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LR Suprasorb CNP P3 Gebrauchsanweisung Seite 59

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Les mesures de sécurité de l'unité de traitement Suprasorb
règles techniques reconnues et aux directives de la loi sur les dispositifs médicaux.
CNP P3 est autorisé conformément à la directive UE du Conseil relative aux
Suprasorb
®
dispositifs médicaux 93/42/CEE et remplit en particulier les exigences fondamentales
de l'annexe I de cette directive.
Suprasorb
CNP P3 est un dispositif médical d'aspiration auquel a été attribuée la classe IIa
®
conformément à la directive européenne 93/42/CEE Annexe IX règle 11.
Suprasorb
CNP P3 répond aux exigences de la norme CEI 60601-1-2/EN 60601-1-2
®
« Compatibilité électromagnétique – dispositifs médicaux électriques ».
Les interférences et interactions électromagnétiques sont ainsi réduites au minimum.
Le système de gestion de la qualité utilisé par L&R est certifié conforme à la norme internationale.
Mise à jour 07/2017
Copyright © 2017
© La reproduction de ce document, même en partie, est interdite.
Sans l'accord écrit de L&R, il est interdit de reproduire sous quelle forme que ce soit,
de copier ou de transmettre à des tiers tout ou partie du contenu de ce document.
Sous réserve de modifications et d'erreurs.
CNP P3 sont conformes aux
®
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