Nellcor Oximax Spo - Philips IntelliVue MMX 867036 Technische Information

Sensoren
Wellenlängenbereich 500 bis 1000 nm
 15 mW
Abgegebene
Lichtenergie
Numerische Aktualisierungsfrequenz
Typisch 1 s
Max. 30 s
Max. bei eingeschalteter 60 s
NBP-Alarmunterdrückung
Kalibrierbereich des Pulsoxymeters
70 bis 100%

Nellcor OxiMax SpO

Entspricht folgenden Normen:
• ISO 80601-2-61:2011
• EN ISO 80601-2-61:2011
Validierung des Messverfahrens
Die Genauigkeit der SpO -Messung wurde bei
2
humanmedizinischen Studien validiert gegen Referenzmessungen
arterieller Blutproben mit einem CO-Oxymeter. Die Ergebnisse von
Pulsoxymetrie-Messungen sind statistisch verteilt; verglichen mit
CO-Oxymeter-Messungen liegen erwartungsgemäß nur etwa zwei
Drittel der Messungen innerhalb der angegebenen Genauigkeit.
Die angegebene Genauigkeit entspricht der eff ektiven
Diff erenz (root-mean-square, RMS) zwischen den
gemessenen Werten und den Referenzwerten.
Leistungsspezifi kationen – Pulsoxymetrie
SpO
2
Messbereich 1 bis 100%
Aufl ösung 1%
Genauigkeit Siehe Pulsoxymetrie-
Genauigkeitstabelle
a
Bei Minderdurchblutung ±2% (70 bis 100%)
Puls
Bereich 25 bis 300/min
Aufl ösung 1/min
Genauigkeit ±3/min (20 bis 250/min)
a
Bei Minderdurchblutung ±3/min (20 bis 250/min)
(867036 SP6)
2
Perf
Bereich 0,0 bis 25,5
Aufl ösung 0,1
Sensoren – mit Adapterkabel M1943NL
b
Wellenlängenbereich 500 bis 1000 nm
 15 mW
Abgegebene
Lichtenergie
Numerische Aktualisierungsfrequenz
Typisch 1 s
 60 s
Max.
a. Die Spezifikationen gelten für die Leistung des Geräts. Die
Messgenauigkeit bei Minderdurchblutung (erfasste IR-
Impulsmodulationsamplitude 0,03 bis 1,5%) wurde anhand von
Signalen eines Patientensimulators validiert. Die SpO
Pulsfrequenzwerte wurden über den gesamten Überwachungsbereich
variiert (es wurden verschiedene Bedingungen mit geringer
Signalstärke gewählt) und mit den bekannten tatsächlichen
Sättigungs- und Pulsfrequenzwerten der Eingangssignale verglichen.
b. Angaben über den Wellenlängenbereich können insbesondere
für das Klinikpersonal wichtig sein (z.B. bei Durchführung einer
photodynamischen Therapie).
Pulsoxymetrie-Genauigkeitstabelle
SaO -Bereich
2
Sensor Erwachsene/
Kleinkinder
MAXA, MAXAL ±2%
a
MAXN ±2%
MAXP ±2%
MAXI ±2%
MAXFAST ±2%
b
MAXR ±3,5%
SC-A ±2%
c
SC-PR-I nicht
zutreff end
c
SC-NEO-I nicht
zutreff end
- und
2
70 bis 100% 60 bis 80%
Neonatal Erwach-
sene
nicht ±3%
zutreff end
±2% ±3%
nicht ±3%
zutreff end
nicht ±3%
zutreff end
nicht ±3%
zutreff end
nicht nicht
zutreff end zutreff end
nicht nicht
zutreff end zutreff end
2% nicht
zutreff end
2% nicht
zutreff end
9