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IntelliVue
MMX
Kombi-Modul
Mehr Flexibilität bei Ihren
Messungen
Philips 867036 Technische Information
Das Philips IntelliVue MMX Kombi-Modul 867036 gehört
zur Reihe der IntelliVue Patientenmonitore und liefert
Parameterdaten für EKG/Arrhythmie/ST-/QT-Analyse,
Respiration, arterielle Sauerstoff sättigung (SpO
gemessenen Blutdruck (NBP), invasiv gemessenen Druck und
Temperatur. Es verarbeitet Messdaten und sendet sie (z.B. als
Kurven und numerische Werte) an den Host-Monitor, generiert
Alarme und unterstützt die Übertragung von Patientendaten
zwischen Monitoren.
Die vollständige Einbindung in die IntelliVue
Patientenüberwachungslösung erlaubt die bestmögliche
Versorgung von Patienten aller Überwachungsstufen und
unterstützt einheitliche Standards im gesamten Krankenhaus.
Mit dem MMX kann eine gleichzeitige Überwachung von EKG
(mit 3, 5, 6 oder 10 Elektroden, einschließlich Arrhythmie- und
ST-Segment-Überwachung), Respiration, SpO
invasiven Drücken, Temperatur und CO
Das MMX kann bei Erwachsenen, Kindern und
Neugeborenen in einer Krankenhausumgebung und beim
Patiententransport innerhalb eines Krankenhauses eingesetzt
werden. Personalien, Messdaten und Trends werden in
Trenddatenbanken gespeichert. Optionale Erweiterungen
erweitern die Funktionalität um eine Hauptstrom- oder
Seitenstrom-CO
-Messung, zwei zusätzliche Druckmessungen,
2
eine Temperatur-, HZV- und kontinuierliche HZV-Messung.
Die Stromversorgung des MMX erfolgt durch einen Host-
Monitor, z.B. einen MX500.
Das MMX ist ein leichtes, robustes Gerät mit allen
Vorteilen des „Plug-and-Play". Es kann einfach von einem
IntelliVue Patientenmonitor getrennt und an einen anderen
), nichtinvasiv
angeschlossen werden; dies ermöglicht reibungslose
2
Patientenverlegungen. Es kann am Patientenmonitor
angebracht oder zur Vermeidung unübersichtlicher
Verkabelung in Patientennähe platziert werden.
Das MMX ist für die Herausforderungen im Zusammenhang
mit der mobilen Überwachung im Krankenhaus gerüstet. Er ist
besonders robust durch:
• Stabiles Design
• Verwendung von chemikalienbeständigem
Oberfl ächenmaterial, das auf Unempfi ndlichkeit gegenüber
Reinigungs- und Desinfektionsmitteln ausgelegt ist
• Eindringschutz: IP32 bei horizontaler Anbringung
, NBP, zwei
Indikationen
2
durchgeführt werden.
2
Das Philips MMX Kombi-Modul 867036 ist zur Verwendung
mit IntelliVue Patientenmonitoren vorgesehen.
Das Kombi-Modul (mit Host-Monitor) ist zum Einsatz in
medizinischen Einrichtungen und durch medizinisches
Fachpersonal bestimmt und dient zur Überwachung und
Aufzeichnung verschiedener physiologischer Parameter
bei Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen sowie zur
Auslösung entsprechender Alarme.
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Inhaltsverzeichnis
Inhaltszusammenfassung für Philips IntelliVue MMX 867036
- Seite 1 , NBP, zwei Indikationen invasiven Drücken, Temperatur und CO durchgeführt werden. Das Philips MMX Kombi-Modul 867036 ist zur Verwendung Das MMX kann bei Erwachsenen, Kindern und mit IntelliVue Patientenmonitoren vorgesehen. Neugeborenen in einer Krankenhausumgebung und beim Das Kombi-Modul (mit Host-Monitor) ist zum Einsatz in...
- Seite 2 Gerät. Das Erweitern der Messmöglichkeiten Kombi-Modul darf nur von entsprechend ausgebildetem Personal verwendet werden. Das MMX ist mit Philips IntelliVue Erweiterungen kompatibel, mit denen zusätzliche spezifi sche Parameter neben Krankenhausumgebung den bereits im MMX integrierten Parametern überwacht Das MMX ist zur Verwendung in medizinisch genutzten werden können.
- Seite 3 Anwendungen für spezifi sche Abteilungen Trends Allgemeine und kardiologische Intensivmedizin Trends sind über einen bestimmten Zeitraum hinweg • Das MMX ermöglicht die bettseitige Mehrkanal-Arrhythmie- gesammelte Patientendaten, die am Host-Monitor als Analyse des EKGs. Es analysiert ventrikuläre Arrhythmien, Diagramm oder Tabelle dargestellt werden und einen berechnet die Herzfrequenz und löst Alarme aus (z.B.
-
Seite 4: Spezifikationen
Konformität mit Sicherheitsnormen IntelliVue MMX 0,7 kg 188 x 97 x 61 mm Das Philips IntelliVue MMX Kombi-Modul 867036 entspricht der Richtlinie 93/42/EWG des Rates für Medizinprodukte und erfüllt u.a. die folgenden Normen: Umgebungsbedingungen • IEC 60601-1, Ed. 3.1:2012-08 (cons.) •... -
Seite 5: Spezifi Kationen Der Schnittstellen
Spezifi kationen der Schnittstellen Numerischer QTc-Wert Modul-Link (MSL) Bereich 200 bis 800 ms Anschlüsse MSL mit Buchse (proprietär) Aufl ösung 1 ms Stromversorgung 36 bis 60 V Eingangsleistung Numerischer ∆QTc-Wert Synchronisation Nicht genutzt Bereich –600 bis 600 ms LAN-Signale IEEE 802.3 mit 10Base-T und 100Base-TX kompatibel Aufl ösung 1 ms... - Seite 6 Hilfsstrom (Erkennung abgefallener Elektroden) Genauigkeit des Herzfrequenzmessers und Ansprechen auf unregelmäßigen Rhythmus • Aktive Elektrode: < 100 nA • Bigeminus: 80/min • Referenzelektrode: < 900 nA • Langsamer alternierender Bigeminus: 60/min • Schneller alternierender Bigeminus: 120/min • Bidirektionale Systolen: 90/min Bereich des Eingangssignals ±5 mV Genauigkeit der Reproduktion des Eingangssignals...
- Seite 7 ∆QTc Hoch VES Salve Bereich Keiner, feste Einstellung von 2 VES Bereich 30 bis 200 ms Einstellung Vom Benutzer nicht einstellbar Einstellung in Schritten von 10 ms Respiration VES-Frequenz Leistungsspezifi kationen – Respiration Bereich 1 bis 99 VES/min Einstellung 1 VES Atemfrequenz Bereich •...
- Seite 8 Philips FAST-SpO (867036 SP1) Bei Philips Einmal-Sensoren mit Adapterkabel M1943A(L) Entspricht folgenden Normen: • ISO 80601-2-61:2011 Genauigkeit ±3% • M1131A • EN ISO 80601-2-61:2011 (70 bis 100%) • M1133A • M1134A (Neonatal) Validierung des Messverfahrens • M1901B Die Genauigkeit der SpO -Messung wurde bei •...
-
Seite 9: Nellcor Oximax Spo
Sensoren Perf Wellenlängenbereich 500 bis 1000 nm Bereich 0,0 bis 25,5 15 mW Abgegebene Aufl ösung Lichtenergie Sensoren – mit Adapterkabel M1943NL Numerische Aktualisierungsfrequenz Wellenlängenbereich 500 bis 1000 nm Typisch 15 mW Abgegebene Max. 30 s Lichtenergie Max. bei eingeschalteter 60 s NBP-Alarmunterdrückung Numerische Aktualisierungsfrequenz... - Seite 10 Alarm-Spezifi kationen für Philips -Bereich 70 bis 100% 60 bis 80% FAST-SpO und Nellcor OxiMax SpO Sensor Erwachsene/ Neonatal Erwach- Kleinkinder sene OxiCliq A 2,5% nicht nicht Bereich • Erw.: 50 bis 100% zutreff end zutreff end • Päd./Neonatal: 30 bis 100%...
- Seite 11 Masimo rainbow SET SpO Genauigkeit Die folgenden Angaben zur Genauigkeit betreff en nur die (867036 SP5) Leistung der in das Gerät integrierten Masimo rainbow SET Entspricht folgenden Normen: -Technologie. Die tatsächliche Leistung und Genauigkeit • ISO 80601-2-61:2011 des Parameters hängen vom verwendeten Zubehör ab und •...
- Seite 12 Messbereich und -aufl ösung Alarm-Spezifi kationen Bereich 0 bis 100% Bereich • Erw.: 50 bis 100% • Päd./Neonatal: 30 bis 100% Aufl ösung Einstellung in Schritten von 1% Perf Verzögerung 0 bis 30 s (0, 1, 2, 3,... 30) + 4 s Bereich •...
- Seite 13 Puls Perf Bereich Erw./Päd./Neonatal: Bereich Erw./Päd./Neonatal: 0,02 bis 20 30 bis 300/min Einstellung • in Schritten von 0,01 (0,02 bis 0,10) Einstellung Erwachsene: • in Schritten von 0,10 (0,10 bis 1) • in Schritten von 1/min • in Schritten von 1 (1 bis 20) (30 bis 40/min) •...
-
Seite 14: Nichtinvasive Blutdruckmessung (Nbp)
Nichtinvasive Blutdruckmessung (NBP) Dauer der Messung Entspricht folgenden Normen: • IEC 80601-2-30:2010 + A1:2013 Maximaldauer • Erw./Päd.: 180 s • EN 80601-2-30:2010 + A1:2015 • Neonatal: 90 s Leistungsspezifi kationen – NBP Füllungszeit der Manschette Systolisch Bereich • Erw.: 30 bis 270 mmHg Bei normalgroßer <... -
Seite 15: Invasive Druck- Und Pulsmessung
Invasive Druck- und Pulsmessung • Klinische Untersuchung gemäß ISO 81060-2:2013 mit der intraarteriellen Referenzmethode: Unterstützt max. zwei Drucksensoren über einen Anschluss • Für die intraarterielle Referenzmessung wurde die A. radialis und ein Y-Kabel. verwendet. • Als MAP-Referenzwerte wurden die vom Messgerät für Entspricht folgenden Normen: den invasiv gemessenen Referenzblutdruck angezeigten •... - Seite 16 Alarm-Spezifi kationen – Invasive Druckmessung Tachykardie Druck Bereich • Abstand zur oberen Bereich –40 bis 360 mmHg (–5,0 bis 48 kPa) Herzfrequenz-Alarmgrenze 0 bis 50/min Einstellung • –40 bis 50 mmHg (–5 bis 4 kPa): • Tachy Max. 150 bis 300/min 2 mmHg (0,5 kPa) •...
- Seite 17 Leistungsspezifi kationen – CO -Seitenstrom-Messungen Entspricht folgenden Normen: • ISO 80601-2-55:2011 • EN ISO 80601-2-55:2011 Bereich 0 bis 150 mmHg (0 bis 20 kPa) Leistungsspezifi kationen – CO -Hauptstrom-Messungen Genauigkeit Nach 2 Minuten Aufwärmzeit: • Für Werte von 0 bis 40 mmHg (0 bis 5,3 kPa): ±2,0 mmHg Bereich 0 bis 150 mmHg (0 bis 20 kPa)
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Seite 18: Bestellinformation
2 bis 20 mmHg (0,3 bis 3 kPa) Zwei Drücke und Temp Einstellung In Schritten von 1 mmHg (0,1 kPa) a. Nur verfügbar mit Philips FAST-SpO Verzögerung < 14 s b. Erfordert Nutzung des dualen IBP-Adapters (Option K14) oder des... -
Seite 19: Zubehör Und Verbrauchsmaterial
Zubehör und Verbrauchsmaterial Zubehörsatz mit 3-adrigem EKG-Kabel ITS – AAMI G16 Informationen zu Zubehör und Verbrauchsmaterial fi nden Sie in der separaten Technischen Information „Philips IntelliVue Zubehörsatz mit 3-adrigem EKG-Kabel ITS – IEC Zubehör“. Zubehörsatz mit 3-adrigem EKG-Kabel OP – AAMI G18 Zugehörige Produkte... - Seite 20 © 2019 Koninklijke Philips N.V. Alle Rechte So erreichen Sie uns: vorbehalten. Änderung der Spezifi kationen www.healthcare.philips.com vorbehalten. Marken sind das Eigentum von healthcare@philips.com Koninklijke Philips N.V. oder der jeweiligen Inhaber. 867036 entspricht der Richtlinie 4522 991 44213 * JUL 2019 93/42/EWG des Rates vom 14.