Acteon satelec Mini LED 2 Benutzerhandbuch Seite 53

MLED AF II V4 V2:Mise en page 1
Por lo que, cuando el aparato llegue al final de su vida
útil, recomendamos ponerse en contacto con el
distribuidor de materiales dentales (o, en caso
contrario, el centro ACTEON GROUP, cuya lista se
proporciona en el capítulo 16) más cercano para que le
indique el procedimiento a seguir.
XII – RESPONSABILIDAD
El fabricante no se responsabiliza en caso de:
- incumplimiento de las recomendaciones del fabricante
durante la instalación (tensión red, entorno
electromagnético...),
- intervenciones o reparaciones efectuadas por personas
no autorizadas por el constructor,
- uso en una instalación eléctrica no conforme a las
normativas vigentes,
- otros usos no especificados en este manual,
- uso de accesorios distintos a los suministrados por
SATELEC,
- incumplimiento de las consignas contenidas en este
documento.
El fabricante se reserva el derecho de modificar el
aparato y/o el Manual de utilización sin previo aviso.
XIII – ACCESORIOS
Los siguientes accesorios están disponibles para la Mini
LED AutoFocus 2:
- Guía óptica opalescenteØ 7.5 mm
Ref. F02647
- Kit de 5 copas esterilizables 7.5mm x 5 (option)
Ref. F61507
- Pantalla rígida de protección
Ref. F05213
- Alimentació
Ref. F05216
- Batería:
Ref. F05211
- Base de carga
Ref. F02917
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XIV - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según la
directiva europea CEE/93/42.
Este material está fabricado de acuerdo con la norma
vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según un
sistema de garantía de calidad certificado ISO 13485.
XV – SÍMBOLOS Y ABREVIACIONES
Símbolo
Nota: SATELEC pone a disposición y a solicitud del
personal técnico de la red de revendedores autorizados
por ACTEON Group, todas las informaciones útiles para
reparar las partes del aparato que SATELEC ha designado
como reparables.
Fecha de revisión del manual: 04/2011
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DEFINICIÓN
Corriente alterna
Corriente continua
No arrojar a los cubos de
basura domésticos
Seguir las instrucciones de
utilización
"ON / OFF" (botón
pulsador)
Tipo B
Aparato a láser clase 2M
Se recomienda el uso de
gafas de protección
Marca CE
No utilizar con las personas
que llevan un implante
activo como estimulador
cardiaco