Medtronic Capnostream 20p Bedienungsanleitung Seite 66

Nellcor™ SpO2-Sensoren
Verwenden Sie ausschließlich von Nellcor™ zugelassene Sensoren und Pulsoximetriekabel.
WARNUNG:
Andere Sensoren oder Oximetriekabel können die Leistung des Überwachungsgeräts
beeinträchtigen und außerdem zu einer erhöhten elektromagnetischen Störaussendung oder
einer verminderten elektromagnetischen Störfestigkeit
Die folgenden Faktoren können zu ungenauen Messergebnissen führen:
•
falsches Anbringen des Sensors
•
Anlegen des Sensors an einer Extremität, an der sich bereits eine Blutdruckmanschette, ein
arterieller Katheter oder eine intravaskuläre Leitung befindet
•
Umgebungslicht
•
zu lange bzw. übermäßige Patientenbewegung
•
intravaskuläre Farbstoffe oder äußerlich aufgetragene Farbstoffe, zum Beispiel Nagellack oder
pigmentierte Creme
•
mangelnde Abdeckung des Sensorbereichs mit lichtundurchlässigem Material bei starkem
Umgebungslicht
Die folgenden Faktoren können zu einem Verlust des Pulssignals führen:
•
Der Sensor wurde zu eng angelegt.
•
An der Extremität, an der der Sensor angelegt wurde, befindet sich auch eine aufgepumpte
Blutdruckmanschette.
•
Nahe am Sensor liegt ein Arterienverschluss vor.
•
Die Peripherie ist mangelhaft durchblutet.
Reinigen Sie die Anbringungsstelle von Substanzen wie etwa Nagellack. Überprüfen Sie den korrekten Sitz des
Sensors auf dem Patienten regelmäßig.
Wählen Sie einen geeigneten Sensor aus, legen Sie ihn vorschriftsgemäß an und beachten Sie alle Warnungen
und Vorsichtsmaßnahmen, die in der Gebrauchsanweisung des Sensors aufgeführt sind.
Starke Umgebungslichtquellen wie etwa Operationslampen (insbesondere Xenonlampen), Bilirubinlampen,
Leuchtstoffröhren, Infrarotwärmelampen und direkte Sonneneinstrahlung können die Leistung eines SpO
Sensors beeinträchtigen. Stellen Sie deshalb sicher, dass der Sensor korrekt angesetzt wird, und decken Sie die
Anbringungsstelle mit lichtundurchlässigem Material ab.
ACHTUNG: Wird die Anbringungsstelle des Sensors bei starkem Umgebungslicht nicht mit
lichtundurchlässigem Material abgedeckt, kann dies zu falschen Messergebnissen führen.
Falls die Patientenbewegung Probleme verursacht, versuchen Sie mit den folgenden Möglichkeiten Abhilfe zu
schaffen:
 Überprüfen Sie den korrekten und sicheren Sitz des Sensors.
 Verlegen Sie den Sensor an eine unbeweglichere Stelle.
 Verwenden Sie einen Sensor mit Klebestreifen, der ein gewisses Maß an Patientenbewegung toleriert.
 Verwenden Sie einen neuen Sensor mit einem neuen Klebeband.
Wenn sich eine mangelhafte Durchblutung auf die Leistung auswirkt, sollten Sie den MAX-R-Sensor
verwendet. Dieser empfängt die Messwerte von der vorderen Siebbeinarterie der Nasenscheidewand, einer von
der inneren Halsschlagader gespeisten Arterie. Dieser Sensor empfängt möglicherweise Messwerte, wenn die
Peripherie relativ mangelhaft durchblutet ist.
Die Messgenauigkeit bei niedriger Perfusion (IR-Pulsmodulation zwischen 0,03 % und 1,5 %) wurde mit
Signalen eines Patientensimulators geprüft. Zur Feststellung der tatsächlichen Sättigung und Pulsfrequenz der
Eingangssignale wurden die SpO
Situationen mit schwachem Signal variiert und verglichen.
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-und Pulsfrequenzwerte im gesamten Überwachungsbereich in verschiedenen
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führen.
Tragbarer bettseitiger Monitor Kapnograph/Pulsoximeter
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