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Sedens500/ Italiano
1. Introduzione
Il presente manuale dovrà essere utilizzato per l'installazione iniziale del sistema e ai fini di eventuali
future consultazioni.

1.1 Informazioni generali

Il dispositivo è costituito da un cuscino antidecubito per seduta a pressione di alta qualità e con un ottimo
rapporto qualità/prezzo specifico per utenti in sedia a rotelle. Permette la diminuzione della pressione
concentrata, distribuisce la pressione su tutta la superficie di contatto e stimola il flusso del sangue
capillare per la prevenzione di piaghe da decubito
Il sistema è stato correttamente testato e approvato per i seguenti standard:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato testato e soddisfa i limiti per i dispositivi medici in base alla EN 60601-1-2. Tali
limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro interferenze dannose in un
impianto medico tipico. Questo dispositivo genera, utilizza e può emettere energia in radiofrequenza e, se
non è installato e utilizzato in base alle istruzioni, può causare interferenze dannose ad altri dispositivi
vicini. Tuttavia, non si può garantire che le interferenze non si verifichino in un particolare impianto. Se
questo dispositivo dovesse causare delle interferenze ad altri dispositivi (il che si può stabilire
accendendo e spegnendo il dispositivo), l'utente potrà cercare di correggere l'interferenza con una o più
delle seguenti misure:
Cambiare l'orientamento o riposizionare il dispositivo di ricezione.
Aumentare la distanza tra il dispositivo ed il ricevitore.
Collegare il dispositivo ad una presa di corrente su un circuito diverso da quello al quale sono
collegati altri dispositivi.
Per l'assistenza, consultare il produttore o un servizio tecnico locale.
1.2 Destinazione d'uso
Questo prodotto è stato concepito:
per aiutare a ridurre l'incidenza delle piaghe da decubito, ottimizzando al tempo stesso il comfort del
paziente.
per pazienti di lungo termine assistiti in casa, che soffrono di piaghe da decubito.
per la gestione del dolore in base alle prescrizioni del medico.
Il prodotto potrà essere gestito solo da personale qualificato in termini di procedure generali
infermieristiche con la formazione adeguata nella prevenzione e nel trattamento di piaghe da decubito.
NOTA: I dispositivi non sono adatti all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria o
con ossigeno o protossido di azoto.
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