Algemene Informatie; Bedoeld Gebruik - Apex Sedens 500 Gebrauchsanleitung

Sedens500/ Nederlands
1. Inleiding
Deze handleiding moet worden gebruikt bij de aanvankelijke installatie van het systeem en voor latere
naslag.

1.1 Algemene informatie

Het apparaat is een hoogwaardig, betaalbaar zitkussensysteem voor drukverdeling voor rolstoelgebruikers.
Het helpt de geconcentreerde druk te verlagen, verdeelt de druk over de gehele oppervlakte en stimuleert
capillaire bloedstroom ter preventie van doorligwonden.
Het systeem is getest en goedgekeurd volgens de volgende normen:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
EMC-waarschuwingsverklaring
Deze apparatuur is getest en voldoet aan de beperkingen voor medische apparatuur betreffende EN
60601-1-2. Deze beperkingen zijn opgesteld om redelijke bescherming tegen schadelijke storing bij een
typische medische installatie te bieden. Dit apparaat genereert en gebruikt radiofrequente energie en kan
die energie uitstralen. Het kan, indien niet volgens de instructies geïnstalleerd en gebruikt, schadelijke
storing bij andere apparaten in de nabijheid veroorzaken. Er is echter geen garantie dat bij een specifieke
installatie geen storing zal optreden. Als deze apparatuur schadelijke storing veroorzaakt aan andere
apparaten, wat kan worden vastgesteld door de apparatuur uit en weer in te schakelen, wordt geadviseerd
te proberen de storing volgens een van de volgende maatregelen te corrigeren:
￭
Verander de plaatsing of richting van het ontvangende apparaat.
￭
Vergroot de afstand tussen de apparatuur.
￭
Sluit het apparaat aan op een stopcontact van een andere groep dan waarop de andere apparatuur is
aangesloten.
￭
Raadpleeg de fabrikant of servicemonteur voor hulp.

1.2 Bedoeld gebruik

Dit product is bedoeld:
￭
om de incidentie van doorligwonden op te vangen en te verminderen terwijl het comfort van de patiënt
wordt geoptimaliseerd;
￭
voor langdurige thuiszorg van patiënten die aan doorligwonden lijden;
￭
voor pijnbeheersing, zoals voorgeschreven door een arts.
Het product mag alleen worden bediend door personeel dat gekwalificeerd is om algemene
verplegingsprocedures uit te voeren en dat voldoende training heeft gehad wat betreft kennis over
preventie en behandeling van doorligwonden.
OPMERKING: De apparaten zijn niet geschikt voor gebruik bij ontvlambare anesthesiemengsels met
lucht of met zuurstof of lachgas.
98