Aerogen USB Controller Bedienungsanleitung Seite 176

Upewnić się, że całkowita łączna pojemność nebulizatora, łącznika T oraz
ewentualnie podłączonego wymiennika HME jest właściwa dla dostarc-
zanej objętości oddechowej oraz że nie zwiększa objętości przestrzeni
martwej w stopniu wpływającym niekorzystnie na parametry wentylacyjne
pacjenta.
Należy zawsze monitorować opór na przepływ oraz nadmierne skraplanie
wilgoci; wymiennik HME należy wymieniać zgodnie z instrukcją dostarc-
zoną przez producenta.
Nebulizatory Aerogen, łączniki T ani elementy wyposażenia dodatkowego
nie są sterylne.
Elementy i wyposażenie dodatkowe systemu kontrolera USB Aerogen nie
zawierają kauczuku naturalnego (lateksu).
Należy używać wyłącznie roztworów zaleconych przez lekarza, które
są zatwierdzone do stosowania z nebulizatorami ogólnego użytku.
W zaleceniach podanych przez producenta należy sprawdzić, czy dany
lek nadaje się do stosowania metodą nebulizacji.
Nebulizatorów Aerogen należy używać wyłącznie z elementami
określonymi w instrukcji obsługi. Używanie nebulizatora Aerogen
z elementami innymi niż podane w instrukcji obsługi może spowodować
zwiększenie emisji lub zmniejszenie odporności systemu nebulizatora.
Nie należy umieszczać kontrolera USB Aerogen w inkubatorze podczas
korzystania z urządzenia.
Aby wydychany lek nie oddziaływał na respirator, należy stosować
się do zaleceń producenta respiratora dotyczących stosowania filtru
antybakteryjnego w ramieniu wydechowym obwodu oddechowego.
Nie należy korzystać z urządzenia w obecności łatwopalnych substancji
lub łatwopalnej mieszaniny gazów anestetycznych z powietrzem, tlenem
albo podtlenkiem azotu.
172
Aerogen®