Aerogen USB Controller Bedienungsanleitung Seite 136

verd en dat de dode ruimte niet zodanig wordt vergroot dat dit een nadeli-
ge impact heeft op de ventilatoire parameters van de patiënt.
Houd de flow-weerstand en de neerslag (rain-out) altijd goed in de gaten
en pas het HME-apparaat aan volgens de instructies van de fabrikant.
De Aerogen-vernevelaars, T-stukken en accessoires zijn niet steriel.
De onderdelen en accessoires van het Aerogen USB-Controllersysteem
zijn niet gemaakt van latex (natuurrubber).
Gebruik alleen door een arts voorgeschreven oplossingen die zijn
goedgekeurd voor gebruik met een vernevelaar voor algemeen gebruik.
Raadpleeg de bijsluiter van het medicijn om te controleren of het medicijn
geschikt is voor verneveling.
Gebruik de Aerogen-vernevelaartechnologie alleen met de onderdelen
die staan vermeld in de gebruiksaanwijzingen. Als u de Aerogen-
vernevelaartechnologie gebruikt met andere onderdelen dan de onderdelen
die vermeld staan in de gebruiksaanwijzingen, kunnen verhoogde emissies
of een verlaagde immuniteit van het vernevelingssysteem het gevolg zijn.
De Aerogen USB-controller mag tijdens gebruik niet in een couveuse
worden geplaatst.
Om te vermijden dat uitgeademd geneesmiddel de werking van het
beademingsapparaat beïnvloedt, moeten de aanbevelingen van de
fabrikant worden opgevolgd met betrekking tot het gebruik van een
bacteriefilter in de uitademingstak van een ademhalingscircuit.
Gebruik de vernevelaar niet in de aanwezigheid van ontvlambare stoffen
of met lucht gecombineerde ontvlambare anesthetische mengsels, of bij
zuurstof of lachgas.
Niet gebruiken om op alcohol gebaseerde geneesmiddelen in aerosol om
te zetten, aangezien deze onder hoge druk in zuurstofrijke lucht kunnen
ontbranden, waardoor brand kan ontstaan.
132
Aerogen®