Produktkennzeichnung - Oticon Medical Neuro 2 Bedienungsanleitung

Produktkennzeichnung

Siehe Bedienungsanleitung
CE-Zulassungszeichen mit Nummer der zur Zulassung notifizierten (benannten) Stelle. Mit dieser
Kennzeichnung wird dokumentiert, dass die Anforderungen der Europäischen Richtlinie 90/385/
0459
EEG für aktive implantierbare medizinische Geräte (AIMD) erfüllt sind.
Warnung
Lesen Sie die jeweilige Bedienungsanleitung.
Lesen Sie die digitale Bedienungsanleitung unter www.oticonmedical.com/de.
www.oticonmedical.com
Seriennummer
Referenz
Chargen-Nummer
Herstellungsdatum
Hersteller
Feuchtigkeitsanfällig; an einem trockenen Ort aufbewahren.
Anwendungsteil vom Typ B. Gerät, bei dem die angewendeten und mit dem Patienten verbundenen
Teile nichtleitend sind.
Minimale und maximale Temperatur, der das Gerät ausgesetzt werden darf
Minimale und maximale relative Feuchtigkeit, der das Gerät ausgesetzt werden darf
Minimaler und maximaler Luftdruck, dem das Gerät ausgesetzt werden darf