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Fehlersuche und -behebung
Falls während der Benutzung eines der folgenden Probleme auftreten
sollte, prüfen Sie zunächst, ob sich in einem Umfeld von 30 cm ein anderes
elektrisches Gerät befindet. Sollte das Problem weiterhin bestehen, beachten
Sie die Hinweise unten.
Das Gerät lässt sich nicht einschalten
Kontrollieren Sie, ob der Netzstecker richtig in der Steckdose eingesteckt ist.
Stellen Sie sicher, dass der Netzschalter auf Position (I) steht.
Das Gerät lässt sich einschalten, aber vernebelt nicht
Stellen Sie sicher, dass der Zerstäuberkopf im Vernebler-Set eingebaut
ist, bzw. wenn Sie die Nasendusche verwenden, dass diese richtig
zusammengebaut ist.
Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch nicht gequetscht oder gekrümmt ist.
Kontrollieren Sie den Luftfilter auf Blockierung und Schmutz. Erneuern Sie
ihn falls nötig.
Kontrollieren Sie, ob eine ausreichende Medikamentenmenge in das
Vernebler-Set gegeben wurde.
Das Gerät stoppt plötzlich im Betrieb
Der berhitzungsschutz des Gerätes hat aus einem der folgenden Gründe
ausgelöst:
- Das Gerät wurde bei einer Umgebungstemperatur von über 40 °C betrieben;
- die Lüftungsschlitze waren verdeckt.
Versuchen Sie nicht, das Gerät selbst zu reparieren. Öffnen und/oder
manipulieren Sie das Gerät nicht. Das Gerät enthält keine vom Benutzer
reparierbaren Teile. Bringen Sie das Gerät zu einem autorisierten OMRON-
Händler oder -Vertriebspartner.
Technische Daten
Produktkategorie:
Aerosoltherapiegerät
Produktbeschreibung:
Kompressor-Inhalationsgerät
Modell (Code):
C102 Total (NE-C102-E)
Stromanschluss:
230 V ~50 Hz, (Sicherung: T1.6AL250V)
Stromverbrauch:
150 VA
Betriebsart:
Dauerbetrieb
Betriebstemperatur,
+5 °C bis +40 °C /
Luftfeuchtigkeit, Luftdruck:
15 % bis 85 % rF / 700 bis 1.060 hPa
Lagerungs- und
Transporttemperatur/
-20 °C bis +60 °C /
Luftfeuchtigkeit/Luftdruck:
5 % bis 95 % rF / 500 bis 1.060 hPa
Gewicht:
ca. 1,1 kg (nur Kompressor)
Abmessungen:
Ca. 145 (B) × 124 (H) × 222 (T) mm
Klassifikationen:
Typ BF (Anwendungsteil): Mundstück, Masken
und Nasenadapter
IP21 (Eindringschutz)
Inhalt:
Kompressor, Vernebler-Set, Nasendusche,
Luftschlauch (PVC, 100 cm), Mundstück, Adapter,
Erwachsenenmaske (PVC), Kindermaske (PVC),
Gebrauchsanweisung
= Gerät der
= Anwendungs-
IP21 = Eindring-
teil Typ BF
Klasse ll
schutz
= Gebrauchsan-
= Wechsel-
= Seriennum-
weisung beach-
strom
mer
ten
Allgemeine Hinweise:
Die IP-Klassifizierung gibt den Schutzgrad von Gehäusen gemäß IEC 60529 an.
Der Kompressor ist gegen feste Fremdkörper mit einem Durchmesser von 12 mm
und mehr – etwa einen Finger – geschützt. Außerdem vor senkrecht auftreffenden
Wassertropfen, die den Normalbetrieb beeinträchtigen könnten.
Technische Änderungen ohne Vorankündigung vorbehalten.
Das Gerät funktioniert unter Umständen nicht, wenn es bei Temperaturen oder einer
Spannung betrieben wird, die von den Angaben in den technischen Daten abweichen.
Das Gerät entspricht den Vorschriften der EG-Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte und der europäischen Norm EN13544-1:2007+A1:2009,
Atemtherapiegeräte – Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile.
Vernebler-Set:
Geeignete Medikamenten-
menge:
Min. 2 ml - max. 12 ml
Medikamentenrestvolu-
men:
Ca. 0,7 ml
Geräusch: Geräuschpegel
(in 1 m Abstand)
Ca. 57 dB
Partikelgröße (MMAD):
*Ca. 2,6 m
MMAD = Massenbezogener medianer
aerodynamischer Durchmesser
Verneblungsrate
(nach Gewichtsverlust):
**Ca. 0,35 ml/min (0,9 % NaCl)
Aerosolausgabe
(2 ml, 1 % NaF):
***Ca. 0,25 ml
Aerosolausgaberate
(2 ml, 1 % NaF):
***Ca. 0,07 ml/min
Vernebler-Set: Ergebnis der Messungen der Partikelgröße mit einem
Kaskadenimpaktor*
Summenkurve % Partikelmasse von Natriumfluorid
Partikelgröße Dp ( m)
Hinweise:
Die Leistung kann abhängig von den verwendeten Medikamenten, wie zum Beispiel
bei Suspensionen oder Medikamenten mit hoher Viskosität, variieren. Weitere
Informationen finden Sie im Datenblatt des Medikamentenlieferanten.
* Messwerte geben interne Daten wieder, die mit dem NEXT GENERATION
IMPACTOR (NGI) gemäß EN 13544-1:2007+A1:2009 ermittelt wurden.
** Die Verneblungsrate wird mit 0,9-prozentiger Kochsalzlösung bei 23 °C und mit 3 ml
Medikament gemessen. Sie kann je nach Medikament und Umgebungsbedingungen
variieren.
*** Gemessen durch OMRON HEALTHCARE Co., LTD.
Nasendusche:
Geeignete Spüllösung
Menge:
Min. 3 ml - max. 15 ml
Teilchengröße:
90 % der Teilchen
Verneblungsrate
(nach Gewichtsverlust):
mehr als 5 ml/min (0,9 % NaCl)
Gewährleistung
Vielen Dank, dass Sie sich für ein Produkt von OMRON entschieden
haben. Dieses Produkt wurde aus hochwertigen Materialien mit großer
Sorgfalt gefertigt. Es wurde entwickelt, um Sie zufriedenzustellen,
vorausgesetzt es wird ordnungsgemäß verwendet und gepflegt wie in der
Gebrauchsanweisung beschrieben.
OMRON gibt auf dieses Produkt 3 Jahre Garantie ab Kaufdatum. OMRON
garantiert für die sachgemäße Konstruktion, Fertigung und Materialien
dieses Produkts. Während der Garantiezeit werden defekte Produkte und
Teile durch OMRON ohne Kosten für Arbeiten oder Teile wahlweise repariert
oder ausgetauscht.
Von der Garantie ausgeschlossen sind:
a. Transportkosten und -risiken.
b. Kosten für Reparaturen und/oder Defekte, die durch Reparaturen von
unautorisierten Personen entstanden sind.
c. Periodische berprüfungen und Wartung.
d. Defekt oder Verschleiß von optionalen Teilen oder sonstigem Zubehör
außer dem Grundgerät selbst, sofern nicht ausdrücklich oben garantiert.
e. Durch Abweisung einer Forderung entstandene Kosten (diese werden
berechnet).
= Aus
f. Schäden jeglicher Art, einschließlich Personenschäden, die versehentlich
oder durch unsachgemäßen Gebrauch entstanden sind.
= Ein
Wenden Sie sich bei einem Garantieanspruch bitte an den Händler,
bei dem Sie das Produkt erworben haben, oder an einen autorisierten
OMRON-Händler. Die Adresse finden Sie auf der Produktverpackung/in den
Produktunterlagen oder bei Ihrem Fachhändler.
Falls Sie Hilfe bei der Suche nach einem OMRON Kundendienst benötigen
sollten, kontaktieren Sie uns bitte.
Reparatur oder Austausch im Rahmen der Garantie führen nicht zur
Verlängerung oder Erneuerung des Garantiezeitraums.
Die Garantie kann nur gewährt werden, wenn das vollständige Produkt
zusammen mit der Originalrechnung bzw. dem Original-Kassenbeleg
eingeschickt wird. Wenn unklare Angaben gemacht wurden behält sich
OMRON das Recht vor, die Garantieleistung zu verweigern.
Optionales medizinisches Zubehör
(entsprechend Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte)
Produktbeschreibung
Inhalationsgerät-Zubehörset
(Inhalt: Vernebler-Set, Adapter, Mundstück,
Nasenstück, Erwachsenenmaske (PVC),
Kindermaske (PVC), Luftschlauch, Luftfilter)
Weitere optionale bzw. Ersatzteile
Produktbeschreibung
Luftfilter-Set (Inhalt: 3 Stück)
Wichtige Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
Das von 3A HEALTH CARE S.r.l. hergestellte NE-C102-E entspricht dem
Standard für Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) EN60601-1-2:2015.
Weitere Dokumentationen nach dieser EMV-Norm sind bei
OMRON HEALTHCARE EUROPE unter der in dieser Gebrauchsanweisung
genannten Adresse oder unter www.omron-healthcare.com erhältlich.
Beachten Sie die EMV-Informationen zum NE-C102-E auf unserer Webseite.
ENTSORGUNG (gemäß WEEE-Richtlinie 2012/19/EU)
Dieses Produkt darf nicht im Hausmüll entsorgt, sondern muss bei
einer Sammelstelle für Elektro- und Elektronik-Altgeräte abgegeben
werden. Genauere Auskünfte erhalten Sie bei Ihrer Stadt bzw.
Gemeinde, Ihrem örtlichen Entsorgungsbetrieb oder dem Händler,
bei dem Sie dieses Produkt erworben haben.
Hersteller
3A HEALTH CARE S.r.l.
Via Marziale Cerutti, 90F/G
25017 Lonato del Garda (BS)
Italien
Vertrieb
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Mittelwert
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, NIEDERLANDE
Individuell
www.omron-healthcare.com
Niederlassungen
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 9DG, UK
www.omron-healthcare.com
OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Gottlieb-Daimler-Straße 10, 68165 Mannheim, DEUTSCHLAND
www.omron-healthcare.com
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois Cedex, FRANKREICH
www.omron-healthcare.com
10 m
Modell
NEB-ASKIT-11
Modell
3AC408
Hergestellt in Italien
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