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1.0 Einleitung
direkt an freiliegenden Nerven, Anastomose-Stellen, Blutgefäßen oder
Organen eingesetzt werden.
Die Unterdruckeinheit darf nicht verwendet werden:
– für nicht medizinische Anwendungen
– in Gegenwart von leicht entzündbaren oder explosiven Gasen bzw.
Flüssigkeiten
Das System ist nicht evaluiert für die Notfallmedizin im Rettungsbereich
(Rettungsfahrzeug, Unfallort).
Das Produkt ist:
Aktiv.
Sterilität:
Behältersystem ist steril.
Einmalprodukt/Wiederaufbereitung:
Behälter sind Einmalprodukte.
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1.3 Funktion
Die VivanoTec Unterdruckeinheit ist ein besonders handliches Gerät zur
Unterdruck-Wundtherapie. Betrieben wird die Unterdruckeinheit mit
einer elektromotorischen, wartungsfreien Membranpumpe.
Bei Betrieb baut die Pumpe im Wundverband, im Schlauchleitungssy-
stem und im Exsudatbehälter einen Unterdruck auf, mit dessen Hilfe
Exsudate abgesaugt werden können. Die Unterdruckeinheit erzeugt,
regelt und überwacht automatisch die eingestellten Therapiewerte.
Das Exsudat wird im dafür vorgesehenen Exsudatbehälter gesammelt.
Eine spezielle Filtertechnologie verhindert das Eindringen von Flüssig-
keiten, Bakterien und Gerüchen in das Geräteinnere.
Mittels eines Touchscreens können Einstellungen für die Therapie vor-
genommen werden.
Die Unterdruckeinheit ist mit einem aufladbaren Lithium-Ionen-Akku
ausgestattet. Eine in der Unterdruckeinheit befindliche, mikroprozessor-
gesteuerte Ladeelektronik gewährleistet das sichere Laden des Akkus.
Wesentliches Leistungsmerkmal ist die Regulierung (im Normalfall) und
die Limitierung (im 1. Fehlerfall) des maximal möglichen Unterdrucks
der Pumpe auf ca. – 500 mmHg.
1.0 Einleitung
1.4 Erklärung der Bildzeichen und Symbole
Abkürzungen / Symbole in dieser Gebrauchsanweisung
Bitte lesen, wichtige Information
Allgemeine Information
Zum Einmalgebrauch
Aufzählung
Bildzeichen in dieser Gebrauchsanweisung
Warnung, besonders sorgfältig beachten
Symbole der VivanoTec Unterdruckeinheit
Seriennummer
Bestellnummer
Herstellungsdatum
Hersteller
1.5 Lieferumfang
z Die VivanoTec Unterdruckeinheit wurde vor dem Versand einer einge-
henden Funktionsprüfung unterzogen und sorgfältig verpackt. Bitte
vergleichen Sie dennoch sofort nach Erhalt den Inhalt der Sendung
auf Vollständigkeit (siehe Lieferschein).
Unterdruckein-
Netzkabel
heit
(Länderspezifisch)
Gebrauchsanwei-
Schultergurt
sung
Ladegerät
Koffer
In diese Richtung
bewegen, stecken ...
In diese Richtung
drehen, schieben ...
Fachgerecht entsorgen
Das CE-Prüfzeichen zeigt an, dass
Gebrauchsanweisung
dieses Produkt den einschlägigen
beachten!
Anforderungen der EU-Richtlinien
entspricht.
Gebrauchsanweisung
beachten!
Anwendungsteile Typ BF
Schutzart
Schutzklasse II
1.6 Transport und Lagerung
z Der Transport des Gerätes darf nur in einem gepolsterten und ausrei-
chend Schutz bietenden Versandkarton erfolgen.
z Transportschäden bitte umgehend dokumentieren und melden.
z Nach Transport bei Temperaturen unter dem Gefrierpunkt muss das
Gerät vor der Erst-Inbetriebnahme bis zu sechs Stunden bei Raum-
temperatur stehengelassen werden. Ist das Gerät nicht akklimati-
siert, darf es nicht betrieben werden, da die Membrane des Aggre-
gates beschädigt werden können.
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