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Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
Die Leistung des RadiForce-Monitors ist geeignet, um Bilder entsprechend anzuzeigen.
Vorgesehene Verwendungsumgebung
Der RadiForce-Monitor ist für die Verwendung in professionellen
Gesundheitseinrichtungsumgebungen wie Kliniken und Krankenhäusern vorgesehen.
Die folgenden Umgebungen sind nicht für die Verwendung des RadiForce-Monitors geeignet:
• Häusliche Gesundheitsversorgungsumgebungen
• In der Nähe von chirurgischen Hochfrequenz-Geräten wie elektrochirurgischen Messern
• In der Nähe von Kurzwellen-Therapiegeräten
• RF-abgeschirmter Raum mit medizinischen Gerätesystemen für MRT
• In abgeschirmten, speziellen Umgebungen
• In Fahrzeugen einschließlich Krankenwagen installiert.
• Andere spezielle Umgebungen
WARNUNG
Für den RadiForce-Monitor sind besondere Vorsichtsmaßnahmen in Bezug auf elektromagnetische
Verträglichkeit erforderlich. Sie müssen sich sorgfältig die Informationen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) sowie den Abschnitt „VORSICHTSMASSNAHMEN" in diesem Dokument
durchlesen und bei der Installation und dem Betrieb des Produkts die folgenden Anweisungen
beachten.
Verwenden Sie unbedingt die dem Produkt beiliegenden Kabel oder von EIZO spezifizierte Kabel.
Die Verwendung von anderen als den von EIZO für dieses Gerät spezifizierten oder bereitgestellten
Kabeln kann zu erhöhter elektromagnetischer Strahlung oder verringerter elektromagnetischer
Störfestigkeit dieses Geräts und unsachgemäßem Betrieb führen.
Kabellänge: max. 3 m
Der RadiForce-Monitor sollte nicht auf anderen Geräten aufgestellt oder in deren unmittelbarer
Nähe verwendet werden. Wenn Geräte übereinander aufgestellt oder in unmittelbarer Nähe
zueinander betrieben werden müssen, muss der Monitor oder das System überwacht werden, um
einen ordnungsgemäßen Betrieb für die definierte Konfiguration zu gewährleisten.
Achten Sie bei Verwendung eines tragbaren RF-Kommunikationsgeräts darauf, einen Abstand von
mindestens 30 cm (12 Zoll) zu jeglichen Teilen, einschließlich
Kabel, des RadiForce-Monitors zu halten. Anderenfalls kann es zu einer Verschlechterung der
Leistung dieses Geräts kommen.
Personen, die zur Konfiguration eines medizinischen Systems zusätzliche Geräte an den
Signaleingang oder -ausgang anschließen, sind dafür verantwortlich, dass dieses der Norm IEC/
EN 60601-1-2 entspricht.
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