Braun BP 1650 Bedienungsanleitung Seite 52

Precisão clínica:
Insuflação:
Esvaziamento:
Tipo de pilhas:
Temperatura de funcionamento:
Temperatura de armazenamento: – 20 °C a + 60 °C
Humidade:
Braçadeira:
Avaliação clínica:
Em caso do aparelho não ser utilizado sob as condições de temperatura e humidade
recomendadas, não será assegurada a precisão técnica do mesmo.
Aparelho do tipo BF
Sujeito a modificações sem aviso prévio.
Este aparelho cumpre as seguintes normas:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Aparelhos Eléctricos Médicos» –
Parte 1: Requisitos gerais de segurança:
DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 «Esfigmomanómetros não invasivos» –
Parte 1: Requisitos gerais:
DIN EN 1060-3: 9/97 «Esfigmomanómetros não invasivos» –
Parte 3: Requisitos suplementares dos sistemas electro-mecânicos de medição
da pressão arterial
Este aparelho cumpre a directiva EC 93 /42 / EEC (Directiva de Aparelho
Médico).
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De acordo com AAMI-SP10 com referência a
auscultação:
< 5 mmHg compensação sistemática
< 8 mmHg desvio standard
Automático
Válvula rítmica
2 pilhas tipo LR 03 (AAA)
+ 10 °C a + 40 °C
Menor de 85% RH
Diâmetro da braçadeira entre 13 e 21 cm
De acordo com AAMI-SP10 com referência a
auscultação.
(Nota: Esta validação perante métodos intra-
arteriais pode dar lugar a resultados diferentes
aos obtidos com dispositivos validados por
métodos de auscultação.)