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Warnhinweise
• Den PRO Monitor nicht in Gegenwart von
Kernspintomographen (MRI) verwenden, da das zu
Verbrennungen des Patienten durch die Sensoren führen
kann.
• Den Monitor nicht in der Nähe von brennbaren
Anästhetika verwenden.
• Zur Vermeidung ungewollter Stromrückflüsse durch die
Verwendung von chirurgischen Hochfrequenzgeräten
(HF) sicherstellen, daß die neutrale chirurgische HF-
Elektrode richtig angeschlossen ist.
• Um Verletzungen zu vermeiden, Wartungsarbeiten nur
von qualifiziertem Personal durchführen lassen.
• WARNUNG: Diese Monitore sollten nicht bei Patienten
verwendet werden, die an kardiopulminare Bypass-
Maschinen angeschlossen sind.
• Nur von GE Medical Systems Information Technologies
genehmigte Netzteile verwenden, wenn der Monitor über
ein externes Netzteil betrieben werden soll.
• Die Sicherungen des Monitors lassen sich nicht vom
Benutzer auswechseln. Wartungsarbeiten nur von
qualifiziertem Servicepersonal auführen lassen.
• Zur Minderung der Gefahr eines elektrischen Schlages die
Rückwand des Gehäuses nicht entfernen.
Wartungsarbeiten nur von qualifiziertem Personal
durchführen lassen.
• Falls Zweifel über die Genauigkeit eines Meßwertes
bestehen, zunächst die Daten des Patienten auf anderem
Wege feststellen, und dann prüfen, ob der PRO Monitor
ordnungsgemäß funktioniert.
Vorsichtsmaßnahmen
• Akkus von anderem Typ als die, die mit dem Monitor
mitgeliefert werden, dürfen nicht verwendet werden.
Ersatz-Akkus sind bei GE Medical Systems Information
Technologies erhältlich. Siehe Anhang D.
• Der DINAMAP
1993 Spezifikationen (EMV). Er kann problemlos
zusammen mit Geräten betrieben werden, die diese
®
PRO Monitor erfüllt die IEC 601-1-2,
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