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Technische Normen
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Der DINAMAP
PRO Monitor erfüllt die Anforderungen für
die folgenden Kategorien in Übereinstimmung mit IEC 601-1:
• Klasse 1, intern betrieben
• Tragbar
• Für Dauerbetrieb geeignet
• Nicht geeignet für Verwendung in der Nähe von
brennbaren Anästhetika
• Nicht geeignet für Verwendung in der Nähe einer mit
Sauerstoff angereicherten Atmosphäre (Sauerstoffzelt)
• Anwendungsteile vom Typ BF
• IPX 1, Schutz vor Eindringen von Feuchtigkeit
• Sterilisation/Desinfektion, siehe Anhang F.
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DINAMAP
PRO MONITOR
ERFÜLLT DIE ANFORDERUNGEN IN BEZUG AUF
ELEKTROSCHOCK, BRANDGEFAHR, MECHANISCHE
ODER ANDERE GENAUER DEFINIERTE GEFAHREN NUR IN
ÜBEREINSTIMMUNG MIT CAN/CSA C22.2 NR. 601.1.
AUCH AUF IEC-601-2-30 HIN ÜBERPRÜFT.
0086
Dieses Produkt entspricht den grundlegenden
Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14.
Juni 1993 über Medizinprodukte (Medical Device Directive).
Bei Zubehör, das nicht mit einer CE-Kennzeichnung
versehen ist, ist nicht sichergestellt, daß es den
grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG
entspricht.
UMDS-Nr. 16-173
Bezeichnung: Blutdruckmeßgerät, elektronisch, automatisch
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