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1.0
1.0
Introduction
1.1
Notes on
operating instructions
•
The product patient chair E2e is marked with the CE sign
as to the EEC directions 93/42/EEC on medical products
passed by the commission and complies with the demands
of annex I of this standard.
•
The ATMOS patient chair E2e fully complies with the elec-
tromagnetic immunity requirements of standard
IEC 601-1-2/EN 60601-1-2 "Electromagnetic compatibility
- Medical Electrical Equipment".
•
Patient safety and interference-free operation can be gua-
ranteed only if original ATMOS parts are used. Furthermore
only the accessories listed in this manual are approved by
ATMOS and may be used in conjunction with the chair, or
else accessories whose use has been expressly permitted by
ATMOS. In the event that other accessories or consumables
are used ATMOS does not guarantee the safe operation and
reliable performance of the patient chair E2e.
•
ATMOS cannot be held liable for any damages resulting
from the use of accessories or consumables from other
manufacturers.
•
ATMOS considers itself responsible for safety, reliability and
performance of the chair only
- if assembly, readjustment, modifi cations, extensions, or
repair is carried out by ATMOS or by persons authorized
by ATMOS;
- if the chair is used in compliance with these operating
instructions.
•
ATMOS will supply a service manual containing detailed
circuit descriptions and schematics as well as information on
adjustment and servicing to service organizations authorized
by ATMOS.
•
These operating instructions are in conformity with the chair
specifi cations and publications on safety of medical electrical
equipment valid at printing date.
•
The ATMOS quality assurance system fully complies with
the international standards EN ISO 9001 and EN 46001.
•
No part of this manual may be reproduced without written
permission from ATMOS.
Particularly important information is represented
in this manual in frames like this.
UK
1.0
Introduction
1.1
Notes sur le mode d'emploi
•
Le fauteuil pour patients E2e porte la marque CE suivant
la directive 93/42/CEE du Conseil concernant les produits
médicaux et remplit les exigences fondamentales de
l'annexe I de cette directive.
•
Le fauteuil pour patients E2e ATMOS répond aux exigences
de résistance au brouillage de la norme CEI 601-1-2 /
EN 60601-1-2 "Compatibilité électro-magnétique - appareils
électriques médicaux".
•
La sécurité de l'utilisateur et le fonctionnement sans panne
du fauteuil ne sont garantis que pour une utilisation de
pièces d'origine. De plus, seuls les accessoires fi gurant
dans ce mode d'emploi et expressément autorisés par
ATMOS à cet effet peuvent être utilisés. En cas d'utilisation
d'accessoires et de pièces étrangers, ATMOS ne peut
garantir un fonctionnement et un service sûrs du fauteuil
pour patients E2e.
•
ATMOS n'assume aucune garantie en cas de dommages
dus à l'utilisation d'accessoires et de consommables
étrangers.
•
Le fabricant n'assume la responsabilité aux niveaux sécurité,
fi abilité et performance que
- si le montage, les nouveaux réglages, les modifi cations,
les extensions et les réparations ont été réalisés par ATMOS
ou par une fi rme autorisée par ATMOS et
- si le fauteuil est utilisé conformément au mode d'emploi.
•
ATMOS met à la disposition des agents agréés, une notice
technique avec descriptions détaillées des connexions, des
réglages et des informations de service.
•
Ces instructions correspondent à l'exécution de l'appareil
et au niveau des normes de sécurité technique en vigueur
lors de la mise sous presse. Tous les droits de propriété
existent pour les câblages, les procédé, les noms et logiciels
y fi gurant.
•
Le système qualité appliqué par ATMOS répond aux normes
internationales EN ISO 9001 et EN 46001.
•
Toute réimpression - même partielle - n'est autorisée qu'avec
l'accord écrit d'ATMOS.
Dans ce mode d'emploi, les indications
particulièrement importantes sont encadrées.
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