Beeldvorming met magnetische resonantie
Als patiënt bij wie het Vercise Gevia DBS-systeem is geïmplanteerd, kunt u een MRI-onderzoek ondergaan wanneer aan
bepaalde voorwaarden wordt voldaan. De voorwaarden voor een MRI staan vermeld in de gebruiksaanwijzing voor artsen
ImageReady™ MRI-richtlijnen voor Boston Scientific DBS-systemen. Deze handleiding is beschikbaar op www.IFU-BSCI.com.
Uw zorgverlener moet deze informatie in zijn geheel lezen en nagaan of aan alle voorwaarden is voldaan voordat hij een
MRI-onderzoek uitvoert en aanbeveelt.
Externe hulpmiddelen:
(oplaadsysteem, afstandsbediening en accessoires) zijn MRI-onveilig. Neem ze niet mee in een MRI-omgeving.
Andere geïmplanteerde stimulatiehulpmiddelen
Neem contact op met uw zorgverlener als u tegelijkertijd met de DBS IPG andere implanteerbare stimulatieapparaten moet
gebruiken. Het gebruik van andere implanteerbare stimulatiehulpmiddelen op hetzelfde moment als de DBS IPG kan de functie
van de hulpmiddelen verstoren. Zorgvuldige programmering van elk systeem is vereist. Voorbeelden van andere implanteerbare
stimulatiehulpmiddelen zijn:
•
Pacemakers
•
Cardioverter defibrillatoren
•
Pompen voor het toedienen van geneesmiddelen
Zwangerschap
Het is onbekend of het DBS-hulpmiddel complicaties bij zwangerschap kan veroorzaken.
De externe, niet-implanteerbare onderdelen van het Vercise Gevia DBS-systeem
Veiligheidsinformatie
Informatie voor patiënten
92753242-13
163 van 245