Boston Scientific Vercise Gevia Bedienungsanleitung Seite 105

Einleitung ................................................................................................................................................. 101
Systembeschreibung ......................................................................................................................................102
Informationen zur wiederaufladbaren IPG-Batterie ........................................................................................104
Informationen zur Sicherheit .................................................................................................................. 106
Indikationen ....................................................................................................................................................106
Patientenpopulation .......................................................................................................................................106
Verwendungszweck .......................................................................................................................................107
Klinischer Nutzen ...........................................................................................................................................107
Lebensdauer des Geräts ................................................................................................................................107
Kontraindikationen (Wann das Vercise Gevia DBS-System nicht verwendet werden sollte) .........................108
Warnungen .....................................................................................................................................................109
Vorsichtsmaßnahmen ....................................................................................................................................116
Nebenwirkungen ............................................................................................................................................125
Elektromagnetische Verträglichkeit ....................................................................................................... 130
Informationen zur Einstufung gemäß EN 60601-1-2 ......................................................................................130
Hinweis für den Benutzer gemäß den technischen Daten der Industry Canada Radio Standards: ...............135
Inhaltsverzeichnis
Patienteninformationen
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