Covidien Nellcor PEDICAP Gebrauchsanweisung Seite 60

POzOR:
• Preden priklopite detektor PEDICAP na endotrahealno cevko, ga
preglejte. ne uporabljajte ga, če odkrijete fizično poškodbo.
• večje uhajanje zraka iz zračnih poti lahko zmanjša količino zraka,
ki prehaja v detektor, kar lahko omeji natančnost detektorja
PEDICAP.
• naprave ne uporabljajte v bližini anestetikov, ki vsebujejo
trikloretilen ali kloroform, ker lahko kemične reakcije vplivajo na
natančnost naprave.
• naprave ne izpostavljajte veliki vlažnosti, kot so ogrevani
vlažilniki zraka ali nebulatorji, ker lahko negativno vpliva na
natančnost naprave.
• Refluks ali želodčna vsebina, sluz, edemska tekočina ali
intratrahealni epinefrin v detektorju PEDICAP lahko povzročijo
pojav rumenih madežev ali belega razbarvanja, ki se ne spreminja
z dihalnim ciklom. Tovrstna kontaminacija lahko prav tako poveča
upor dihalnih poti in vpliva na ventilacijo. v tem primeru napravo
zavrzite.
• v primeru srčnega zastoja, ponovni vzpostaviti srčnega utripa in
pulmonarni perfuziji z ustreznim CPR-om je treba povečati količino
CO na raven, ki jo lahko zazna detektor PEDICAP (nad 0,5 %).
2
• Detektor PEDICAP ni primeren za nadzor bolnika. naprava ni
verodostojen in edini indikator učinkovitosti oživljanja.
mehanske specifikacije
Notranji volumen:
Upor pretoka:
Teža:
Priključna vrata:
Interpretacija
Barvno območje A
Končna raven količine CO
Barvno območje B
Končna raven količine CO
<15 mmHg, pri 0,5-2 kPA
Barvno območje C
Končna raven količine CO
3 cc
2,5 cm H O ± 0,5 cm pri pretoku 10 L/min
2
Manj kot 5 g
Na bolniku strani:
18 mm O.D. /15 mm I.D.
Na strani kroga:
15 mm O.D. / 5 mm I.D.
približno 0,3 % do <0,5 %. Pri <4 mmHg, pri <0,5 kPA
2
približno 0,5 % do <2 %. Pri <4 do
2
približno 2 % do 5 %. 15 do 38 mmHg, 2–5 kPA
2
60