Covidien Nellcor PEDICAP Gebrauchsanweisung Seite 40

vAROTOImET:
• Tarkasta PEDICAP-tunnistimen käyttökunto ennen sen liittämistä
endotrakeaaliputkeen. Sitä ei saa käyttää, jos se vaikuttaa
vaurioituneelta.
• Suuret ilmatievuodot voivat pienentää PEDICAP-tunnistimeen
päätyvää kertatilavuutta ja heikentää tunnistimen tarkkuutta.
• laitetta ei saa käyttää trikloroetyleeni- tai kloroformianestesia-
aineiden yhteydessä. kemialliset reaktiot vaikuttavat laitteen
tarkkuuteen.
• laitetta ei saa altistaa liialliselle kosteudelle, kuten
lämminvesikostuttimelle tai sumuttimelle. liiallinen kosteus
vaikuttaa laitteen tarkkuuteen.
• Takaisinvirtaava mahalaukun sisältö, lima, turvotusneste
tai intratrakeaalinen epinefriini voivat aiheuttaa PEDICAP-
tunnistimeen pysyviä keltaisia tai valkoisia läikkiä, jotka eivät
muutu hengityssyklin aikana. Tämän tyyppinen kontaminaatio voi
myös lisätä virtausvastusta ja haitata ventilaatiota. hävitä laite,
jos näin tapahtuu.
• Sydämenpysähdyksen yhteydessä on välttämätöntä palauttaa
sydämen minuuttitilavuus ja keuhkoverenkierto puhallus-
paineluelvytyksellä riittävän hyviksi ennen kuin uloshengityksen
lopun CO
(vähintään 0,5 %).
• PEDICAP-tunnistin ei korvaa potilaan valvontaa. Tätä laitetta
ei saa käyttää yksinomaisena menetelmänä elyvytyksen
onnistumisen varmistamiseen.
mekaaniset ominaisuudet
Sisäinen tilavuus:
Virtausvastus:
Paino:
Liitännät:
Tulkinta
värialue A
Uloshengityksen CO
värialue B
Uloshengityksen CO
värialue C
Uloshengityksen CO
-pitoisuudet ovat PEDICAP -laitteen tunnistettavissa
2
3 ml
2,5 cm H
Alle 5 g
Potilaspää:
18 mm ulkohalk. /15 mm sisähalk.
Letkustopää:
15 mm ulkohalk. / 5 mm sisähalk.
-taso on noin 0,03 % - < 0,5 %. < 4 mmHg, < 0,5 kPA
2
-taso on noin 0,5 % - < 2 %. 4 - < 15 mmHg, 0,5 - 2 kPA
2
-taso on noin 2 % - 5 %. 15 - 38 mmHg, 2 - 5 kPA
2
O ± 0,5 cm, kun virtausnopeus on 10 l/min
2
40