Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Technische specificaties
Productnaam
Model
Frequentie (+/-10%)
Uitgangsstroom
Gewicht (+/-0,5kg)
Afmetingen
Stroomverbruik
AC-adapter
Voedingsbron
Ingang (bij gebruik van adapter)
Uitgang
Levensduur van apparaat
Door de fabrikant opgegeven periode waarin het apparaat naar
verwachting veilig voor gebruik zal blijven.
Toegepaste onderdelen
Onderdeel van Revitive dat bij normaal gebruik met de gebruiker in
fysiek contact komt voor de behandeling
Outputspecificaties voor elektrische spierstimulatie (EMS):
Golfvorm
Vorm
Maximale uitgangsspanning (+/-15%) :
@500Ω
Pulsduur (+/-10%):
Nettolading
@ 500Ω
Maximale vermogensdichtheid
@ 500Ω
AAN-tijd (+/-10%)
AAN-tijd (+/-10%)
De waarden voor pulsduur, -herhalingsfrequenties en -amplitudes, inclusief gelijkstroomcomponenten, mogen niet
meer dan ± 20 % afwijken wanneer wordt gemeten met een belastingsweerstand binnen het gespecificeerde bereik.
Neem contact op met de fabrikant als na een bepaalde periode bevestigd moet worden dat de Revitive binnen zijn
essentiële prestatievermogen werkt.
100
8034_IFU01_18976655.indd 100-101
8034_IFU01_18976655.indd 100-101
Revitive Essential
RLV
Voet : 20 tot 44Hz
Lichaam : 37 tot 51Hz
Max. 8,5mA
1,13kg
Ø 355 mm x 77(D) mm
5W
CE-goedgekeurd
100-240V
AC (
), 50/60Hz, 0,18A
5V (
) DC
, 1,0A
4 jaar
Voetstappen - 135,5cm
2
Lichaamselektroden - 5cm x 5cm = 25cm
Tweefasig
Vierkant symmetrisch met polariteitsomkering
Voet: 21,5Vp
Lichaam: 21,5Vp
Voet: 450 of 970µs (Mode 7)
Lichaam: 450µs
[0.001]mC
Voet: 0,19 mW/cm²
Lichaam: 1,50 mW/cm²
Voet: 1,9 - 8,3s
Lichaam: 1,9 - 6,5s
Voet: 1,00 - 1,50s
Lichaam: 1,00s
Symbolen
Voldoet aan de Europese richtlijn
medische hulpmiddelen (93/42/EEG)
LOT- en serienummer van het
apparaat, inclusief jaar (JJJJ) en
maand (MM) van productie, zoals
vermeld op de verpakking en
achterop het apparaat
Artikelnummer
Contra-indicaties , Waarschuwingen
en Voorzorgsmaatregelen
Zorg dat u deze begrijpt voordat u de Revitive in
gebruik neemt
Voeding
Resterende tijd
Intensiteitsniveau
2
Polariteit positief in midden
Dubbel geïsoleerd medisch
elektrisch toestel van klasse II
Medisch elektrisch toestel van het
type BF
Wettelijke fabrikant van het
apparaat
EU/EG Europees gemachtigde
Conform VK-regelgeving
Product voldoet aan alle wettelijke eisen van
het VK.
FCC-keurmerk
Keurmerk op in de Verenigde Staten
geproduceerde of verkochte elektronische
producten dat aangeeft dat de
elektromagnetische interferentie van Revitive
lager is dan de door de Federal Communications
Commissions goedgekeurde limieten. Actegy Ltd.
voldoet aan alle toepasselijke regels van de FCC.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
De richtlijn betreffende afgedankte
elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA-richtlijn).
Voer dit product aan het einde van zijn
gebruiksduur niet af met het huishoudelijk afval,
maar breng het naar een verzamelpunt voor de
#JJJJMMXXXXX
recycling van elektronische apparatuur
IP21 – Beschermingsgraad tegen
binnendringing
Houdbaarheidsdatum
Luchtvochtigheids-, temperatuur-
en luchtdrukbereik tijdens opslag
en transport
Luchtvochtigheids-, temperatuur-
en luchtdrukbereik voor
gebruiksomstandigheden
Nadat het apparaat aan warme of koude
temperaturen buiten het opgegeven
temperatuurbereik van 10-40°C is blootgesteld,
moet u het apparaat opnieuw aan de aanbevolen
gebruikstemperaturen laten acclimatiseren om de
goede werking van het product te handhaven
Uitsluitend voor gebruik
binnenshuis
Medisch apparaat bevat geen
natuurlijke rubber (latex)
Het apparaat niet demonteren
NL
JJJJ MM DD
90%
20%
70°C
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
30%
40°C
10°C
1060 hPa
700 hPa
101
08/02/2023 09:22
08/02/2023 09:22
Werbung
