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Technische Daten
Produktbezeichnung
Modell
Frequenzbereich (+/-10%)
Ausgangsstrom
Gewicht (+/-0,5kg)
Maße
Stromverbrauch
Netzteil
Stromquelle
Eingang (Netzteil in Gebrauch)
Ausgang
Betriebsdauer des Geräts
Vom Hersteller angegebene Zeitspanne, während der das Gerät sicher
für den Gebrauch sein sollte.
Anwendungsteile
Bauteil von Revitive, das bei normaler Nutzung physischen Kontakt
zum Anwender hat, um die Behandlung durchzuführen
Ausgangsspezifikationen für Elektrische Muskelstimulation (EMS):
Impulswellen
Form
Maximale Ausgangsspannung (+/-15%): @500Ω
Impulsdauer (+-10%):
Nettoladung
@ 500Ω
Maximale Leistungsdichte
@ 500Ω
EIN-Zeit (+/- 10%)
AUS-Zeit (+/- 10%)
Die Werte der IMPULSDAUER, IMPULS-Wiederholungshäufigkeiten und -Höhen, einschließlich jeglicher
Gleichstromkomponente, dürfen nicht um mehr als ± 20 % abweichen, wenn sie mit einem Lastwiderstand innerhalb
des spezifizierten Bereichs gemessen werden.
Falls ein Nachweis erforderlich ist, dass das Revitive-Gerät nach einem gewissen Zeitraum innerhalb seines wesentlichen
Leistungsspektrums arbeitet, sollte der Hersteller kontaktiert werden.
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Revitive Essential
RLV
Fuß : 20 bis 44Hz
Körper : 37 bis 51Hz
Max. 8,5mA
1,13kg
Ø 355 mm x 77(D) mm
5W
CE-gekennzeichnet
100-240V
AC (
), 50/60Hz, 0,18A
5V (
) DC
, 1,0A
4 Jahre
Fuß-Pads - 135,5cm
2
Elektroden-Pads - 5cm x 5cm = 25cm
2
Zweiphasig
Quadratisch symmetrisch mit Polaritätswechsel
Fuß: 21,5Vp
Körper: 21,5Vp
Fuß: 450 oder 970µs (Modus 7)
Körper: 450µs
[0,001]mC
Fuß: 0,19 mW/cm²
Körper: 1,50 mW/cm²
Fuß: 1,9 - 8,3s
Körper: 1,9 - 6,5s
Fuß: 1,00 - 1,50s
Körper: 1,00s
Symbole
Entspricht der europäischen
Richtlinie für Medizinprodukte
(93/42/EWG)
Die Chargen- und Seriennummer
einschließlich Herstellungsjahr
(JJJJ) und -monat (MM) befinden
sich auf der Verpackung und an der
#JJJJMMXXXXX
Unterseite des Geräts.
Artikelnummer
Anwendungsbeschränkungen,
Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen
Bitte lesen Sie diese Hinweise aufmerksam durch,
bevor Sie Revitive verwenden
Betrieb
Verbleibende Zeit
Positive Polarität
Medizinisches elektrisches Gerät
der Schutzklasse II mit doppelter
Isolierung
Medizinisches elektrisches Gerät
des Typs BF
Berechtigter Hersteller des Geräts
EU/EG autorisierter Stellvertreter
Europa
Beurteilung der UK-Konformität
Das Produkt erfüllt alle einschlägigen gesetzlichen
Anforderungen des Vereinigten Königreichs (UK).
FCC-Zeichen
Das für die in den Vereinigten Staaten
hergestellten oder vertriebenen elektronischen
Produkte verwendete Prüfzeichen bestätigt, dass
die elektromagnetische Interferenz von Revitive
unter den Grenzwerten der US-Behörde Federal
Communications Commission (FCC) liegt. Actegy
Ltd erfüllt alle einschlägigen Vorschriften der FCC.
DE
Bedienungsanleitung beachten
Richtlinie über Abfallentsorgung
von Elektro- und Elektronikgeräten
(WEEE-Richtlinie)
Dieses Produkt darf am Ende seiner Lebensdauer
nicht über den normalen Haushaltsabfall entsorgt
werden, sondern muss an einem Sammelpunkt für
das Recycling von elektronischen Geräten abgeben
werden.
IP21 – Schutzart-Klassifizierung
Verfallsdatum
JJJJ MM DD
90%
Feuchtigkeits-, Temperatur- und
Luftdruckgrenze für Aufbewahrung
20%
70°C
und Transport
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
Feuchtigkeits-, Temperatur-
und Luftdruckgrenze für
30%
Betriebsbedingungen
40°C
Wenn das Gerät hohen oder niedrigen
10°C
Temperaturen außerhalb des spezifizierten
Betriebsbereichs von 10-40 °C ausgesetzt war,
1060 hPa
muss sich das Gerät erneut auf die empfohlene
Betriebstemperatur einstellen, um eine
fortwährende Produktleistung zu gewährleisten.
700 hPa
Nur für die Benutzung in
Innenräumen geeignet
Medizinprodukt enthält kein Latex
aus Naturkautschuk
Gerät nicht auseinanderbauen
Das Markenzeichen „Grüner Punkt" auf der
Verpackung bedeutet, dass Actegy einen
finanziellen Beitrag an den nationalen Betreiber
für Verpackungsverwertung geleistet hat, der
gemäß den in der europäischen Richtlinie
Nr. 94/62/EG und dem entsprechenden nationalen
Gesetz festgelegten Grundsätzen festgelegt wurde.
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08/02/2023 09:22
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