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Spécifications techniques
Nom du produit
Modèle
Fréquence (+/-10%)
Courant de sortie
Poids (+/-0,5kg)
Dimensions
Puissance consommée
Adaptateur universel
Source d'alimentation
Entrée (adaptateur utilisé)
Sortie
Durée de vie de l'appareil
La période de temps spécifiée par le fabricant pendant
laquelle l'appareil devrait continuer à être utilisable en toute sécurité.
Parties en contact
Les parties du Revitive qui, lors d'une utilisation normale, sont en
contact physique avec l'utilisateur pendant le traitement.
Caractéristiques de sortie pour l'électrostimulation musculaire (EMS) :
Signal
Forme
Tension de sortie maximale (+/-15%)
@500Ω
Durée des impulsions (+-10%)
Charge nette
@ 500Ω
Densité de puissance maximale
@ 500Ω
Temps d'ACTIVATION (+-10%)
Temps de DÉSACTIVATION (+-10%)
Les valeurs de DURÉES DES IMPULSIONS, d'amplitudes et de fréquences de répétition des IMPULSIONS, y compris toute
composante de courant continu, ne doivent pas dévier de plus de ± 20 % lorsqu'elles sont mesurées avec une résistance
de charge située dans la plage spécifiée.
Pour savoir si l'appareil Revitive fonctionne toujours conformément à ses caractéristiques de performance essentielle
après un certain temps, veuillez contacter le fabricant.
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Revitive Essential
RLV
Pied: 20 pour 44Hz
Corps: 37 pour 51Hz
Max 8.5mA
1.13kg
Ø 355 mm x 77(D) mm
5W
CE Approved
100-240V
AC (
), 50/60Hz, 0.18A
5V (
) DC
,1.0A
4 ans
Repose-pieds - 135.5cm
2
Électrodes corporelles - 5cm x 5cm = 25cm
Biphasique
Onde carrée symétrique avec inversion de polarité
Pied : 21,5Vp
Corps : 21,5Vp
Pied : 450 ou 970µs (Mode 7)
Corps : 450µs
[0,001]mC
Pied : 0,19 mW/cm²
Corps : 1,50 mW/cm²
Pied : 1,9 - 8,3 s
Corps : 1,9 - 6,5 s
Pied : 1,00 - 1,50 s
Corps : 1,00 s
Symboles
Conforme à la Directive européenne
relative aux dispositifs médicaux
(93/42/CEE)
Le LOT et le numéro de série de
l'appareil, y compris l'année (AAAA)
et le mois (MM) de fabrication,
figurent sur la boîte et au dos de
l'appareil
Numéro d'article
Contre-indications, Avertissements
et mises en garde
Assurez-vous de bien comprendre ces avertissements
et mises en garde avant d'utiliser Revitive
MARCHE/ARRÊT
Temps restant
Niveau d'intensité
2
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de
classe II à double isolation
Matériel électrique médical de
type BF
Fabricant légal de l'appareil
Représentant agréé européen UE/
CE
Conformité évaluée pour le
Royaume-Uni
Produit conforme à toutes les dispositions
législatives applicables au Royaume-Uni.
Marque FCC
Marque de certification apposée sur les
produits électroniques fabriqués ou vendus
aux États-Unis, qui certifie que les interférences
électromagnétiques générées par le Revitive se
situent en dessous des limites approuvées par
la Federal Communications Commission (FCC).
Actegy Ltd respecte toutes les règles applicables
de la FCC.
Consultez les instructions
d'utilisation
Directive européenne sur les
déchets d'équipements électriques
et électroniques (Directive DEEE).
À la fin de son cycle de vie, ne jetez pas ce produit
avec les déchets ménagers habituels ; apportez-le
AAAAMMXXXXX
dans un centre de collecte et de recyclage des
équipements électroniques.
IP21 – Indice de protection (IP)
Utiliser avant le
Seuils d'humidité, de température
et de pression pour le rangement
et le transport
Seuils d'humidité, de température
et de pression pour le
fonctionnement
Après toute exposition à des températures hautes
ou basses en dehors de la plage opérationnelle
spécifiée de 10 à 40°C, laissez l'appareil se
réajuster aux températures de fonctionnement
recommandées pour assurer la continuité de ses
performances.
Usage intérieur uniquement
Dispositif médical ne contenant
aucun latex de caoutchouc naturel
Ne pas démonter
FR
AAAA MM JJ
90%
20%
70°C
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
30%
40°C
10°C
1060 hPa
700 hPa
41
08/02/2023 09:22
08/02/2023 09:22
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