Specifiche Tecniche - Revitive Essential CIRCULATION BOOSTER Bedienungsanleitung

Specifiche tecniche

Nome del prodotto
Modello
Frequenza (+/-10%)
Corrente di uscita
Peso (+/- 0,5 kg)
Dimensioni
Consumo di energia
Adattatore CA
Fonte di alimentazione
Ingresso (adattatore utilizzato)
Uscita
Vita utile (durata) del dispositivo
Periodo di tempo, specificato dal produttore, durante
il quale il dispositivo è considerato sicuro da utilizzare.
Componenti applicati
Componenti di Revitive che, durante il normale utilizzo del dispositivo,
entrano fisicamente in contatto con l'utente per l'esecuzione della
terapia
Specifiche tecniche per l'Elettrostimolazione muscolare (EMS):
Forma d'onda
Forma
Tensione di uscita massima (+/- 15%): @500Ω
Durata dell'impulso (+/-10%):
Carica netta @ 500Ω
Massima densità di potenza @ 500Ω
Tempo di attivazione (+/- 10%)
Tempo di disattivazione (+/- 10%)
I valori di DURATA DEGLI IMPULSI, frequenza e ampiezza di ripetizione degli IMPULSI, inclusi quelli relativi a eventuali
componenti in CC, non presenteranno scostamenti superiori di ± 20% se misurati con una resistenza di carico entro
l'intervallo specificato.
Per ricevere conferma del funzionamento di Revitive nei limiti delle "prestazioni essenziali" dopo un determinato
periodo di tempo, rivolgersi al produttore del dispositivo
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Revitive Essential
RLV
Pedana: 20-44 Hz
Corpo: 37-51 Hz
Massimo 8,5 mA
1,13 kg
Ø 355 mm x 77 (P) mm
5 W
Omologato CE
100-240 V AC ( ), 50/60 Hz, 0,18 A
5 V ( ) DC , 1,0 A
4 anni
Pedana – 135,5 cm
2
Elettrodi per il corpo – 5 cm x 5 cm = 25 cm
Bifasica
Quadrata simmetrica con inversione di polarità
Pedana: 21,5 Vp Corpo: 21,5 Vp
Pedana: 450 o 970 µs (Modalità 7) Corpo: 450 µs
[0,001] mC
Pedana: 0,19 mW/cm² Corpo: 1,50 mW/cm²
Pedana: 1,9-8,3 s Corpo: 1,9-6,5 s
Pedana: 1,00-1,50 s Corpo: 1,00 s
Simboli
Conforme alla Direttiva europea sui
dispositivi medici (93/42/CEE)
Il numero di serie del dispositivo,
comprendente l'anno (AAAA) e
il mese (MM) di fabbricazione, è
specificato sulla confezione e sul
retro dell'unità
Numero articolo
Controindicazioni, avvertenze e
avvisi
Si raccomanda di acquisire familiarità con tali
informazioni, prima di utilizzare Revitive
Accensione
Tempo rimanente
2
Polarità positiva centrale
Apparecchio elettromedicale di
classe II a doppio isolamento
Apparecchio elettromedicale di
tipo BF
Produttore legale del dispositivo
Rappresentante europeo
autorizzato UE/CE
Valutazione di conformità Regno
Unito
Prodotto conforme a tutti i requisiti normativi
applicabili per il Regno Unito.
Marchio FCC
Marchio di certificazione applicato sui prodotti
elettronici fabbricati o venduti negli Stati Uniti, il
quale attesta che l'interferenza elettromagnetica
generata da Revitive rientra nei limiti approvati
dalla Federal Communications Commission.
Actegy Ltd osserva tutte le regole applicabili
della FCC.
Consultare le istruzioni per l'uso
Direttiva per il controllo dei rifiuti
da apparecchiature elettriche ed
elettroniche (RAEE).
Al termine della sua vita utile, non smaltire il
#XXXXX/MM/AAAA
dispositivo con i normali rifiuti domestici, ma
portarlo in un centro di raccolta designato per il
riciclaggio di apparecchiature elettroniche.
Grado di protezione in ingresso
Data di scadenza
Limitazioni relative a umidità,
temperatura e pressione dell'aria
per la conservazione
e il trasporto
Limitazioni relative a umidità,
temperatura e pressione dell'aria
per il funzionamento
Se il prodotto è rimasto esposto a temperature
inferiori o superiori al range operativo previsto
(10-40 °C), attendere che torni alle temperature
consigliate prima di utilizzarlo; diversamente, le
normali prestazioni dell'apparecchio potrebbero
non essere garantite.
Solo per uso in ambienti chiusi
Il dispositivo medico non contiene
lattice di gomma naturale
Non smontare
IT
GG/MM/AAAA
90%
20%
70°C
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
30%
40°C
10°C
1060 hPa
700 hPa
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