FLAEM NebulAIR+ Bedienungsanleitung Seite 50

ELIMINAÇÃO DO APARELHO
De acordo com a Diretiva 2012/19/CE, o símbolo referido no equipamento indica que
o aparelho a ser eliminado é considerado um resíduo e deve ser tratado como objeto
de "recolha diferenciada". Para isso o utilizador deverá entregar (ou solicitar o serviço
especializado) o resíduo em um dos centros de recolha diferenciada colocados à disposição
pela administração local, ou entregá-lo ao revendedor no momento da compra de um novo
aparelho do mesmo tipo. A recolha diferenciada do resíduo e as operações subsequentes
de tratamento, recuperação e eliminação incrementam a produção de equipamentos
com materiais reciclados e reduzem os efeitos negativos para o ambiente e para a saúde,
decorrentes da gestão incorreta dos resíduos. A eliminação abusiva do produto por parte
do utilizador implica a aplicação das sanções administrativas estabelecidas no artigo 50 e
posteriores alterações do D. L. n°. 22/1997.
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA
Este aparelho foi projetado para satisfazer os requisitos atualmente exigidos para
a compatibilidade eletromagnética (EN 60601-1-2:2007). Os dispositivos médicos
eletrónicos requerem particular atenção na fase de instalação e utilização no que se
refere aos requisitos EMC, portanto, pede-se que eles sejam instalados e/ou utilizados
de acordo com o que foi especificado pelo fabricante. Risco de potenciais interferências
eletromagnéticas em relação a outros dispositivos, principalmente no caso de outros
dispositivos de análise e tratamento. Os dispositivos de rádio e telecomunicação móveis
ou portáteis RF (telemóveis ou conexões wireless) podem interferir no funcionamento
dos dispositivos médicos eletrónicos. Para obter mais informações, visite o site internet
www.flaemnuova.it. Flaem reserva-se o direito de fazer alterações técnicas e funcionais no
produto sem qualquer aviso prévio.
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