FLAEM NebulAIR+ Bedienungsanleitung Seite 34

VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het apparaat aanwezig
dat aangeeft dat het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus als "gescheiden
afval" moet worden ingezameld. Daarom moet de gebruiker het afgedankte apparaat in een
inzamelingscentrum voor gescheiden afval, ingesteld door de plaatselijke overheid, inleveren (of
laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inleveren bij de verkoper bij aankoop van een nieuw
equivalent apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropvolgende behandeling,
recycling en verwerking, begunstigt het vervaardigen van apparatuur met gerecycleerd
materiaal en beperkt negatieve gevolgen voor het milieu en de gezondheid die veroorzaakt
worden door een ondeskundig beheer van de afvalproducten. Illegale dumping van het
product door de gebruiker zal leiden tot administratieve sancties, zoals bedoeld wordt in
artikel 50 en daaropvolgende wijzigingen van het It. wetsdecreet nr. 22/1997.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2:2007). De medische elektrische apparaten vereisen bij de
installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk
dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant.
Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten, in het
bijzonder met andere analyse- en behandelingsapparatuur. Mobiele of draagbare radio-
en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen
interfereren met de werking van medische elektrische apparaten. Surf naar onze website
www.flaemnuova.it. voor verdere informatie. Flaem behoudt zich het recht voor zonder
voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op het product aan te
brengen.
32