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3. Indikationen und Kontraindikationen
3.1 Vorgesehene Verwendung
Das Straumann® PURE Ceramic Implantatsystem ist für die orale enossale Implantation im Ober- und Unter-
kiefer und für die funktionelle und ästhetische orale Rehabilitation von unbezahnten und teilbezahnten
Patienten vorgesehen (sofern nicht spezifische Indikationen und Einschränkungen vorliegen). Weitere Infor-
mationen finden Sie unter e-ifu.straumann.com.
3.2 Kontraindikationen
Nicht abgeschlossenes Wachstum von Ober- und Unterkiefer, Drogen- oder Alkoholmissbrauch, Allergien oder
Überempfindlichkeit gegenüber den chemischen Bestandteilen des Zirkondioxidmaterials: Zirkondioxid (ZrO₂),
Yttriumoxid (Y
O
), Hafniumdioxid (HfO₂) und Aluminiumoxid (Al₂O₃); alle weiteren Erkrankungen, die einen
2
₃
oralchirurgischen Eingriff normalerweise ausschliessen würden.
Spezifische Indikationen für das Straumann® PURE Ceramic Implantatsystem
Implantattyp
Straumann®
PURE Ceramic
Implantat
∅ 4,1 mm RD
Straumann®
PURE Ceramic
Implantat
Monotype
∅ 3,3 mm ND
Straumann®
PURE Ceramic
Implantat
Monotype
∅ 4,1 mm RD
* Mindestkammbreite: Minimale orofaziale Kammbreite, gerundet auf 0,5 mm
**Mindestlückenbreite: Der mesio-distale Mindestabstand zwischen benachbarten Zähnen bei Einzelzahnrestaurationen, gerundet auf
4
0,5 mm
Indikationen und besondere Merkmale
▪ Orale enossale Implantation in den Ober- und
Unterkiefer zur funktionellen und ästhetischen
oralen Rehabilitation unbezahnter und teilbezahnter
Patienten
▪ Implantat mit kleinem Durchmesser für enge Inter-
dentalräume und schmale Knochenkämme
▪ Für den Ersatz der der mittleren und seitlichen
Schneidezähne
▪ Achtung: Das Setzen im Prämolaren- und Molaren-
bereich wird nicht empfohlen.
▪ Orale enossale Implantation in den Ober- und
Unterkiefer zur funktionellen und ästhetischen
oralen Rehabilitation unbezahnter und teilbezahnter
Patienten
Mindestkamm-
Mindestlücken-
breite*
breite**
6 mm
7 mm
5,5 mm
5,5 mm
6 mm
7 mm
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