Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
o Kahook, Malik Y., et al. "Location of glaucoma
drainage devices relative to the optic nerve."
British Journal of Ophthalmology 90.8 (2006):
1010-1013.
• Diseño del implante – reborde: los estudios siguientes
evaluaron la seguridad y la eficacia del dispositivo de
referencia AGV-FP7 en comparación con el implante
para glaucoma BAERVELDT
que la ausencia de reborde no influye de manera
significativa en la eficacia del implante.
o Budenz, Donald L., et al. "Five-year treatment
outcomes in the Ahmed Baerveldt comparison
study." Ophthalmology 122.2 (2015): 308-316.
o Budenz, Donald L., et al. "Postoperative
complications in the Ahmed Baerveldt comparison
study during five years of follow-up." American
Journal of Ophthalmology 163 (2016): 75-82.
Fabricante
Fecha de fabricación
Fecha de caducidad
Número de serie
Código de lote
Sistema de una sola
barrera estéril con
acondicionamiento
protector en el exterior
Sistema de doble barrera
estéril
Sistema de una sola
barrera estéril con
acondicionamiento
protector en el interior
Abrir por aquí
homologado e indican
®
Símbolos utilizados en el envase:
2
STERILIZE
• Uso de hilo ripcord para la oclusión del tubo: dentro
de la luz del tubo del dispositivo Ahmed ClearPath
se incluye un hilo ripcord para su uso opcional. La
oclusión del tubo mediante el hilo ripcord intraluminal
es una técnica habitual para prevenir la hipotonía
posoperatoria temprana en dispositivos de drenaje
para glaucoma sin válvula. A continuación se
presentan ejemplos de publicaciones médicas que
tratan sobre esta técnica, su eficacia y su influencia
en el buen funcionamiento del implante.
o Sherwood, Mark B. y M. Fran Smith. "Prevention
of early hypotony associated with Molteno
implants by a new occluding stent technique."
Ophthalmology 100.1 (1993): 85-90.
o An, Selena J., et al. "Scheduled postoperative ripcord
removal in Baerveldt 350 implants corresponds with
increased complications: a prospective, randomized
trial." Investigative Ophthalmology & Visual Science
59.9 (2018): 2073-2073.
Representante
autorizado en la
Unión Europea
Consultar las
instrucciones de uso
o bien las instrucciones
de uso en formato
electrónico
Leer todas las
advertencias y
precauciones incluidas en
las instrucciones de uso
No reutilizar
No reesterilizar
Distribuidor
Mantener seco
Precaución: La
legislación federal
de Estados Unidos
restringe la venta
de este dispositivo
a médicos o por
prescripción facultativa
14
Esterilizado mediante
radiación
No usar el producto si
el envase está dañado
RM Seguro
Cantidad de productos
en el envase
Número de referencia
Producto sanitario
Mantener alejado
de la luz solar
Identificador único
del producto
Werbung
