Überbrückungsorthese mit stabilem rahmen (12 Seiten)
Inhaltszusammenfassung für Albrecht HALLUXSAN
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G E B R A U C H S A N W E I S U N G H A L L U X S A N ® H A L L U X V A L G U S O R T H E S E Z U R D Y N A M I S C H E N R E D R E S S I O N M I T E I N S T E L L B A R E M F E D E R G E L E N K...
Sie (wenn die Zehe wieder in die Fehlstellung sich bitte an den zuständigen Fachhandel oder drängt). direkt an die albrecht GmbH, bevor Sie die Schiene benutzen. Dies gilt im besonderen • Prophylaxe bei familiärer Neigung zum Hallux Maße für die Sicherheitshinweise.
DARF 1.6. Konformitätserklärung die Schiene NICHT getragen werden. Die Schiene ist ausschließlich für den Kontakt Die albrecht GmbH erklärt als Hersteller in mit intakter Haut bestimmt. alleiniger Verantwortung die Konformität der Schiene halluxsan mit der Verordnung (EU) ® 2017/745 über Medizinprodukte.
Anwendungen bedürfen der • Die Haut sollte frei von Ölen, Fetten, schriftlichen Zustimmung der albrecht GmbH. Gelen oder anderen Rückständen sein, Wird diese nicht eingeholt, kann der Hersteller um Reaktionen der Haut bzw. der keine Garantie übernehmen. Bei Verwendung Materialstruktur zu vermeiden.
Gebrauchsanweisung 2. Anpassung Fußteil und Zehenschale können vom Fachmann durch thermoplastische Verformung individuell angepasst werden. Legen Sie die halluxsan mit dem Fußteil und der Zehenschale an Ihrem ® Fuß an. Beachten Sie dabei, dass die Gelenkachse der Schiene hinter dem Großzehengrundgelenk liegt.
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Gebrauchsanweisung Das Einstellen der Federkraft darf nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt vorgenommen werden. Korrekturkraft halluxsan Federeinstellung www.albrechtgmbh.com...
Sämtliche Textilien der ansonsten wartungsfreien Schiene können bei 30 ° mit Wasser und einem milden Waschmittel und / oder Desinfektionsmittel von Hand gewaschen werden. • Die halluxsan Orthese kann mit dem Handtuch oder an der ® Nicht Bügeln Luft getrocknet werden.
® Gebrauchsanweisung Meldepflicht Aufgrund regionaler gesetzlicher Vorschriften sind Sie verpflichtet, jeden schwerwiegenden Vorfall bei Anwendung dieses Medizinproduktes sowohl dem Hersteller als auch dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) unverzüglich zu melden. Unsere Kontaktdaten finden Sie auf der Rückseite dieser Broschüre.
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