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1.6 Produktfremde Zusatzausrüstung
Zusatzausrüstungen, die nicht zum Lieferumfang der Geräte gehören und an den analogen
und digitalen Schnittstellen der Geräte angeschlossen werden, müssen nachweisbar ihren
entsprechenden EN Spezifikationen, (z.B. EN 60601 für elektromedizinische Geräte) genü-
gen. Wer zusätzliche Geräte anschließt, ist Systemkonfigurierer und ist damit verantwortlich,
dass die gültige Version der Systemanforderungen gemäß der Norm IEC 60601-1 eingehalten
wird.
Bei Verwendung von Geräteteilen, die nicht der Originalausführung entspre-
chen, können Leistung, Sicherheit und EMV-Verhalten beeinträchtigt werden.
1.7 Einmalverwendung
Die Wiederverwendung von Einmalartikeln birgt das potenzielle Risiko einer Infektion für Pati-
ent und/oder Bediener. Kontaminierte Artikel können zur Schädigung, Krankheit oder zum Tod
des Patienten führen. Reinigung, Desinfektion und Sterilisation können entscheidende Mate-
rialeigenschaften und Produktparameter derart beeinträchtigen, dass dies zum Versagen des
Artikels führt.
Entsorgen Sie die verbrauchten Einmalartikel gemäß Ihren Hygienebestim-mun-
gen.
1.8 Erklärung zu DEHP
®
Die Liposat
Pro Geräte beinhalteten kein Bis(2-ethyhexyl) und keine Phthalate (DEHP).
Allgemeine Sicherheitshinweise
®
Liposat
Pro
®
Liposat
Pro plus
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