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Juzo JuzoPro Rhizo Xtec Soft Gebrauchsanweisung Seite 4

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Hinweis für den
Orthopädie-Techniker
Die eingearbeitete Stabilisierung aus
Aluminium ist anatomisch vorgeformt
und kann bei Bedarf nachgeformt
werden.
Lagerungshinweis und
Nutzungsdauer
Trocken lagern und vor Sonnenlicht
schützen. Die genaue Nutzungsdauer
der Orthese empfiehlt der verordnende
Arzt bzw. medizinische Fachhandel.
Indikationen
Ruhigstellung des Sattelgelenks,
Rhizarthrose, Sattelgelenkarthrose,
Arthrose oder Arthritis der radialen
Mittelhand und des MP1, radiale oder
ulnare (Seiten-) Bandläsion (Skidaumen),
Tendovaginitis stenosans de Quervain
(SMS Daumen)
Kontraindikationen
Bei folgenden Krankheitsbildern sollte
die Orthese nur nach Absprache mit dem
Arzt getragen werden:
Lymphabflussstörungen, arterielle
Durchblutungsstörungen, postthromboti-
sche Zustände, Hauterkrankungen oder
Hautirritationen; Offene Wunden im
versorgten Körperabschnitt sind steril
abzudecken.
Bei Nichtbeachtung der Kontraindikatio-
nen kann von der Unternehmensgruppe
der Julius Zorn GmbH keine Haftung
übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind
keine Nebenwirkungen bekannt. Sollten
dennoch negative Veränderungen (z. B.
Hautirritationen) während der verordne-
ten Anwendung auftreten, so wenden
Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt
oder medizinischen Fachhandel. Sollte
eine Unverträglichkeit gegen einen oder
mehrere Inhaltsstoffe dieses Produktes
bekannt sein, halten Sie bitte vor
Gebrauch Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Sollten sich Ihre Beschwerden während
der Tragezeit verschlechtern, ziehen Sie
die Orthese aus und suchen Sie bitte
umgehend ärztliches Fachpersonal
auf. Der Hersteller haftet nicht für
Schäden / Verletzungen, die aufgrund
unsachgemäßer Handhabung oder
Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im
Zusammenhang mit dem Produkt, wie
beispielsweise Beschädigungen des
Materials oder Mängel in der Passform,
wenden Sie sich bitte direkt an Ihren
medizinischen Fachhändler. Nur
schwerwiegende Vorkommnisse, die zu
einer wesentlichen Verschlechterung
des Gesundheitszustandes oder zum Tod
führen können, sind dem Hersteller und
der zuständigen Behörde des Mitglieds-
staates zu melden. Schwerwiegende
Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65
der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
definiert.
Entsorgung
Im Regelfall ist das Produkt nach
Nutzungsende über den herkömmlichen
Entsorgungsweg zu vernichten. Bitte
beachten Sie dabei die geltenden
örtlichen / nationalen Vorgaben.
EN
Purpose
The JuzoPro Rhizo Xtec Soft, made
of inelastic materials with adjustable
reinforcing elements, immobilises the
carpometacarpal joint of the thumb, thus
relieving it.

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