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R-Evolution / R-Evolution CR
OPTIKON 2000

1. HAFTUNGSAUSSCHLUSS

Alle Nutzer dieses Geräts müssen die speziellen Warnungen in diesem Handbuch
sorgfältig lesen. Es liegt in der Verantwortung des Gerätebetreibers, dem damit
arbeitenden Personal tiefgreifende Kenntnisse der Gerätefunktion zu vermitteln,
bevor es damit arbeitet. OPTIKON 2000 S.p.A. kann unter keinerlei Umständen für
Verbrennungen, Unfälle oder Schäden von Käufer, Betreiber oder Patient durch die
Nutzung des Produkts verantwortlich gemacht werden.
Die Nutzung dieses Systems muss einer fachmännischen ärztlichen Beurteilung
unterliegen. OPTIKON 2000 S.p.A. haftet für keine klinischen Probleme, die auf
einen nicht korrekten Einsatz des Instruments zurückzuführen sind und gibt keinerlei
ärztliche Empfehlungen.
OPTIKON 2000 S.p.A. erklärt sich nur unter folgenden Umständen für Sicherheit,
Zuverlässigkeit und Leistung des Geräts haftbar:
 Wenn alle Aktualisierungen, Kalibrationen und Reparaturen von Personen
ausgeführt werden, die von OPTIKON 2000 S.p.A. zugelassen sind;
 Wenn
das
Nutzungsanweisungen eingesetzt wird;
 Wenn die Stromversorgung, an die das Medizinishes Gerät angeschlossen wird,
die IEC-Sicherheitsnormen erfüllt.
WICHTIGER HINWEIS:
Wir haben große Sorgfalt darauf verwendet, dass die Abbildungen und
Informationen in diesem Handbuch genau dem Stand des Geräts und seiner
Funktionen zum Zeitpunkt der Drucklegung dieses Handbuchs entsprechen. Es ist
jedoch gut möglich, dass nach Erscheinen dieser Anleitung Verbesserungen
eingeführt werden, um die Bedürfnisse der Nutzer des Geräts noch besser zu
erfüllen. Solche Änderungen können jederzeit ohne Vorankündigung eingeführt
werden.
OPTIKON 2000 S.p.A.
Via del Casale di Settebagni, 13
00138 Rom - Italien
Tel.: +39 06 8888355
Fax: +39 06 8888440
E-Mail
sales@optikon.com
www.optikon.com
HINWEIS
Die Information in diesem Handbuch ist Exklusiveigentum von OPTIKON 2000
S.p.A. Eine Teil- oder Komplett-Vervielfältigung dieses Handbuchs ist nur nach
vorheriger schriftlicher Genehmigung von OPTIKON 2000 S.p.A. erlaubt.
Art. 1X1012DE
Medizinishes
Gerät
Aufstellungs- und Nutzungsanleitung
in
Übereinstimmung
1-1
mit
den
2018-12-14 Rev.L
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