R-Evolution / R-Evolution CR
OPTIKON 2000
Zugelassenes Zubehör
WARNUNG
WARNUNG
Art. 1X1012DE
Verletzungsgefahr des Auges des Patienten!
• Verwenden Sie nur Zubehör, das von Optikon 2000
genehmigt und empfohlen wurde.
Verletzungsgefahr des Auges des Patienten!
• Verwenden Sie nur von Optikon 2000
hergestellte Zubehörteile und
Verbrauchsmaterialien, die für den Einsatz mit
dem R-EVOLUTION-System vorgesehen sind.
Prüfen Sie die Nutzungsanweisung des Zubehörs
auf seine Kompatibilität mit dem R-EVOLUTION
• Der Einsatz von Zubehör oder Kabeln, die nicht mit
dem System mitgeliefert wurden, könnte zu erhöhter
elektromagnetischer Störstrahlungen oder
eingeschränkter Geräteimmunität gegen solche
Störungen führen. Verwenden Sie nur von Optikon 2000 für
dieses System zugelassene Ersatzteile
• Alle zusätzlichen an elektromedizinische Geräte
angeschlossene Systeme müssen die jeweiligen IEC-
oder ISO-Normen erfüllen (z.B. IEC 60950 für Daten
verarbeitende Geräte). Außerdem müssen alle
Gerätezusammenstellungen die Anforderungen für
elektromedizinische Systeme (siehe IEC 60601-1-1 oder
Klausel 16 der 3. Ausgabe der Norm IEC 60601-1)
erfüllen. Jeder, der ein Zusatzgerät an ein
elektromedizinisches Gerät anschließt, konfiguriert ein
medizinisches System und ist daher verantwortlich
dafür, dass dieses System die Anforderungen an
elektromedizinische Systeme erfüllt. Beachten Sie
bitte, dass lokale Regeln Vorrang vor den oben
erwähnten Anforderungen haben können. Wenn Sie
Fragen dazu haben, wenden Sie sich bitte an Ihren
Fachhändler oder an den Optikon 2000-Service.
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Aufstellungs- und Nutzungsanleitung
2018-12-14 Rev.L