Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
SIMBOLOGÍA
Marcado CE producto sanitario ref. Dir. CEE
93/42 y sucesivas modificaciones
Equipo de clase II
Atención: revise las instrucciones para el uso
Encendido "ON"
Apagado "OFF"
De acuerdo con: Norma Europea EN 10993-1 "Evalua-
ción Biológica de los productos sanitarios" y con la
Directiva Europea 93/42/EEC "Productos sanitarios".
Sin ftalatos. De acuerdo con: Reg. (CE) n.º 1907/2006
OUT
Fuente de alimentación de salida para dispositivo
12V
nebulizador. (Mod. P0112EM)
Límite de temperatura
ELIMINACIÓN DE ENVASES
Accesorios para películas termorretráctiles
05
PP
ELIMINACIÓN DEL EQUIPO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que lleva el equipo señala que el aparato que se
va a eliminar se considera un desecho y debe por tanto ser objeto de "recogida selectiva". Por consiguiente,
el usuario deberá entregar (o hacer entregar) dicho desecho a los centros de recogida selectiva autorizados
por la administración local, o entregarlo al revendedor al comprar un nuevo equipo equivalente. La recogida
selectiva del desecho y las operaciones sucesivas de tratamiento, recuperación y eliminación, propician la produc-
ción de equipos con materiales reciclados y reducen los efectos negativos sobre el medio ambiente y sobre la salud
provocados por un posible manejo inadecuado del desecho. Una eliminación incorrecta del producto por parte del
usuario, comporta la aplicación de sanciones administrativas previstas por las leyes de transposición de la directiva
2012/19/CE del estado miembro o del país donde se elimina el producto.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este equipo ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad electromagnética (EN
60601-1-2:2007). Los equipos electromédicos requieren atención especial en las fases de instalación y uso, de con-
formidad con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabri-
cante. Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos, sobre todo con otros equipos
de análisis y tratamiento. Los aparatos de radio y telecomunicaciones móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o
conexiones inalámbricas) podrían interferir con el funcionamiento de los equipos electromédicos. Para mayor infor-
mación, visite la web www.flaemnuova.it o www.flaem.it
Flaem se reserva el derecho a aportar modificaciones técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo
aviso.
Cuando apague el
equipo, el interruptor
suspende el funciona-
IP21
miento del compresor
solamente en una de
las dos fases de alimen-
tación.
LDPE
Número de serie del equipo
Fabricante
Pieza aplicada de tipo BF
Grado de protección de la envoltura: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos de dimensiones
superiores a 12 mm. Protegido contra el acceso con
un dedo. Protegido contra la caída vertical de gotas
de agua).
Mantener seco
Corriente alterna
límite de humedad
Límite de presión atmosférica
Bolsa de embalaje de productos y bolsa de
04
embalaje de tubos
42
Werbung
Inhaltsverzeichnis
