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Austauschbarer Standardkrümmer 22 Mm, Weiblich - Pulmodyne BiTrac SE Select Bedienungsanleitung

Austauschbarer standardkruemmer
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  • DE

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  • DEUTSCH, seite 2
Austauschbarer Standardkrümmer
22 mm, weiblich
Verwendungszweck
Der austauschbare Standardkrümmer mit Undichtigkeitsöffnung ist ein Zubehörteil für die BiTrac Select Vollgesichtsmaske und die BiTrac MaxShield Maske.
Der Krümmer wird für diese Masken als Zubehörteil zur Verwendung mit CPAP- oder Bilevel-Systemen bei der Behandlung obstruktiver Schlafapnoe (OSA) bei
Erwachsenen und/oder für die unterstützende Beatmung verwendet.
Kontraindikationen
1. Dieses Gerät sollte nicht bei Patienten verwendet werden, die unkooperativ sind oder keine Reaktion zeigen.
2. Dieses Gerät ist evtl. nicht geeignet für Patienten, die nicht in der Lage sind, die Maske abzunehmen, oder die eine Medikation erhalten, die Erbrechen
verursachen kann.
Warnhinweise
1. Nur mit einem Flussgenerator verwenden, der ausreichende Alarme und Sicherheitseinrichtungen für
den Fall eines Ausfalls aufweist. Diese Maske enthält kein Anti-Asphyxieventil, das dem Patienten im Fall
eines Flussgeneratorausfalls das Weiteratmen ermöglichen würde.
2. Diese Maske hat keine integrierte Undichtigkeitsöffnung, deshalb muss ein separates Ausatmungsgerät an den Kreislauf angeschlossen sein. Das vom
Ausrüstungshersteller empfohlene Ausatmungsgerät für das vorgesehene Schlauchsystem verwenden.
3. Dieses Gerät wurde ausschließlich für die Verwendung mit einer BiTrac Select Vollgesichtsmaske oder einer BiTrac MaxShield Maske mit
austauschbarem Krümmer konzipiert.
Verwendung des austauschbaren Krümmers:
1. Entfernen Sie den vorhandenen Krümmer von der Maske, indem Sie den Adapterring festhalten und den Krümmer entgegen dem Uhrzeigersinn drehen,
um den Bajonettverschluss zu lösen. (Siehe Abbildung B.)
2. Ziehen Sie den Krümmer vorsichtig von der Maske. (Siehe Abbildung C.)
3. Drücken Sie den gewünschten austauschbaren, kompatiblen Krümmer vorsichtig in den Adapterring der Maske und drehen Sie ihn im Uhrzeigersinn, bis
er fest sitzt. Keine übermäßige Kraft anwenden.
Hinweise zum Bajonettverschluss:
Abbildung A.
Austauschbarer Standardkrümmer
22 mm, weiblich
Verwendungszweck
Der austauschbare Standardkrümmer mit Undichtigkeitsöffnung ist ein Zubehörteil für die BiTrac Select Vollgesichtsmaske und die BiTrac MaxShield Maske.
Der Krümmer wird für diese Masken als Zubehörteil zur Verwendung mit CPAP- oder Bilevel-Systemen bei der Behandlung obstruktiver Schlafapnoe (OSA) bei
Erwachsenen und/oder für die unterstützende Beatmung verwendet.
Kontraindikationen
1. Dieses Gerät sollte nicht bei Patienten verwendet werden, die unkooperativ sind oder keine Reaktion zeigen.
2. Dieses Gerät ist evtl. nicht geeignet für Patienten, die nicht in der Lage sind, die Maske abzunehmen, oder die eine Medikation erhalten, die Erbrechen
verursachen kann.
Warnhinweise
1. Nur mit einem Flussgenerator verwenden, der ausreichende Alarme und Sicherheitseinrichtungen für
den Fall eines Ausfalls aufweist. Diese Maske enthält kein Anti-Asphyxieventil, das dem Patienten im Fall
eines Flussgeneratorausfalls das Weiteratmen ermöglichen würde.
2. Diese Maske hat keine integrierte Undichtigkeitsöffnung, deshalb muss ein separates Ausatmungsgerät an den Kreislauf angeschlossen sein. Das vom
Ausrüstungshersteller empfohlene Ausatmungsgerät für das vorgesehene Schlauchsystem verwenden.
3. Dieses Gerät wurde ausschließlich für die Verwendung mit einer BiTrac Select Vollgesichtsmaske oder einer BiTrac MaxShield Maske mit
austauschbarem Krümmer konzipiert.
Verwendung des austauschbaren Krümmers:
1. Entfernen Sie den vorhandenen Krümmer von der Maske, indem Sie den Adapterring festhalten und den Krümmer entgegen dem Uhrzeigersinn drehen,
um den Bajonettverschluss zu lösen. (Siehe Abbildung B.)
2. Ziehen Sie den Krümmer vorsichtig von der Maske. (Siehe Abbildung C.)
3. Drücken Sie den gewünschten austauschbaren, kompatiblen Krümmer vorsichtig in den Adapterring der Maske und drehen Sie ihn im Uhrzeigersinn,
bis er fest sitzt. Keine übermäßige Kraft anwenden.
Hinweise zum Bajonettverschluss:
Abbildung A.
Abbildung B.
Abbildung B.
Abbildung C.
Abbildung C.
*Europäische Union
Latexfrei
*Europäische Union
Latexfrei
Betriebsdaten: 5 °C bis 40 °C
bei einer Luftfeuchtigkeit von 15
% bis 95 %
Lagerungsdaten: -20 °C bis 60
°C bei relativer Luftfeuchtigkeit
bis zu 95 % nicht kondensierend
Zum Gebrauch an einem Patienten
2 of 15
DE-Medizinprodukt
Betriebsdaten: 5 °C bis 40 °C
bei einer Luftfeuchtigkeit von 15
% bis 95 %
Lagerungsdaten: -20 °C bis 60
°C bei relativer Luftfeuchtigkeit
bis zu 95 % nicht kondensierend
Zum Gebrauch an einem Patienten
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