Wymienne standardowe kolanko,
22 mm, żeńskie
Przeznaczenie
Wymienne standardowe kolanko stanowi element dodatkowy maski pełnotwarzowej BiTrac Select i maski BiTrac MaxShield. Użycie kolanka z tymi maskami stanowi
element dodatkowy do stosowania z systemami CPAP lub przeznaczonymi do terapii dwupoziomowej stosowanymi w terapii obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) u
pacjentów dorosłych i/lub wspomagania oddechowego.
Przeciwwskazania
1. Urządzenia nie wolno stosować u pacjentów, którzy nie współpracują lub nie reagują na bodźce.
2. Urządzenie może nie nadawać się do stosowania u pacjentów niezdolnych do zdjęcia maski lub przyjmujących leki, które mogą spowodować wymioty.
Ostrzeżenia
1. Używać wyłącznie w wentylatorem posiadającym właściwe alarmy i systemy bezpieczeństwa na wypadek usterki wentylatora. Maska nie jest
wyposażona w zastawkę zapobiegającą uduszeniu w razie usterki wentylatora.
2. Maska nie posiada wbudowanego ujścia wydechowego; dlatego częścią obwodu musi być odrębne urządzenie wydechowe. Należy stosować zalecane
przez producenta sprzętu ujście wydechowe dla danego obwodu.
3. Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do stosowania z maską pełnotwarzową BiTrac Select lub maską BiTrac MaxShield kompatybilną z wymiennym
kolankiem.
Korzystanie z funkcji wymiennego kolanka:
1. Wyjąć kolanko z maski, przytrzymując pierścień adaptera i delikatnie pociągając i obracając kolanko w lewo, aby odłączyć zamek bagnetowy (patrz Rys.
B).
2. Delikatnie zdjąć kolanko z maski. (Patrz Rys. C.)
3. Delikatnie wciskać zgodne wymienne kolanko do pierścienia adaptera maski i obracać w prawo do momentu jego osadzenia. Nie stosować nadmiernej
siły.
Informacje na temat zamku bagnetowego:
Rysunek A.
Wymienne standardowe kolanko,
22 mm, żeńskie
Przeznaczenie
Wymienne standardowe kolanko stanowi element dodatkowy maski pełnotwarzowej BiTrac Select i maski BiTrac MaxShield. Użycie kolanka z tymi maskami stanowi
element dodatkowy do stosowania z systemami CPAP lub przeznaczonymi do terapii dwupoziomowej stosowanymi w terapii obturacyjnego bezdechu sennego (OSA)
u pacjentów dorosłych i/lub wspomagania oddechowego.
Przeciwwskazania
1. Urządzenia nie wolno stosować u pacjentów, którzy nie współpracują lub nie reagują na bodźce.
2. Urządzenie może nie nadawać się do stosowania u pacjentów niezdolnych do zdjęcia maski lub przyjmujących leki, które mogą spowodować wymioty.
Ostrzeżenia
1. Używać wyłącznie w wentylatorem posiadającym właściwe alarmy i systemy bezpieczeństwa na wypadek usterki wentylatora. Maska nie jest
wyposażona w zastawkę zapobiegającą uduszeniu w razie usterki wentylatora.
2. Maska nie posiada wbudowanego ujścia wydechowego; dlatego częścią obwodu musi być odrębne urządzenie wydechowe. Należy stosować zalecane
przez producenta sprzętu ujście wydechowe dla danego obwodu.
3. Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do stosowania z maską pełnotwarzową BiTrac Select lub maską BiTrac MaxShield kompatybilną z
wymiennym kolankiem.
Korzystanie z funkcji wymiennego kolanka:
1. Wyjąć kolanko z maski, przytrzymując pierścień adaptera i delikatnie pociągając i obracając kolanko w lewo, aby odłączyć zamek bagnetowy (patrz
Rys. B).
2. Delikatnie zdjąć kolanko z maski. (Patrz Rys. C.)
3. Delikatnie wciskać zgodne wymienne kolanko do pierścienia adaptera maski i obracać w prawo do momentu jego osadzenia. Nie stosować nadmiernej
siły.
Informacje na temat zamku bagnetowego:
Rysunek A.
Rysunek B.
Rysunek C.
Rysunek B.
Rysunek C.
Do użytku u jednego pacjenta
*Unia Europejska
PL-Wyrób medyczny
Nie zawiera lateksu
Do użytku u jednego pacjenta
*Unia Europejska
PL-Wyrób medyczny
Nie zawiera lateksu
Warunki użytkowania:od 5°C do
40°C przy wilgotności od 15% do 95%
Warunki przechowywania: od -20°C
do 60°C przy wilgotności względnej
do 95% bez skraplania
12 of 15
Warunki użytkowania:od 5°C do
40°C przy wilgotności od 15% do 95%
Warunki przechowywania: od -20°C
do 60°C przy wilgotności względnej
do 95% bez skraplania
12 of 15