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Kontraindikationen - Ypsomed mylife OmniPod Benutzerhandbuch

Insulin-management-system
Inhaltsverzeichnis

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Einleitung
Abbott FreeStyle und FreeStyle Lite Teststreifen werden zusammen
mit dem eingebauten FreeStyle Messgerät zur quantitativen
Messung von Glukose in frischem Kapillar-Vollblut aus dem Finger,
Oberarm oder der Handfläche verwendet. Abbott FreeStyle
Kontrolllösungen werden zur Bestätigung der korrekten Funktion
von Messgerät und Teststreifen sowie der korrekten
Testdurchführung verwendet.

Kontraindikationen

Die Behandlung mit einer Insulinpumpe wird NICHT empfohlen,
wenn die betreffende Person entweder:
Nicht in der Lage ist, mindestens vier (4) Blutzucker-Tests pro Tag
durchzuführen
Nicht in der Lage ist, mit dem jeweiligen medizinischen Betreuer
Kontakt zu halten
Nicht in der Lage ist, das System entsprechend der
Gebrauchsanleitung anzuwenden
Das eingebaute FreeStyleBlutzucker-Testsystem darf nicht für folgende
Zwecke verwendet werden:
Tests bei Neugeborenen
Tests von arteriellem Blut
Diagnose von bzw. Screening-Untersuchung auf Diabetes mellitus
Sofern nicht anderweitig beschrieben, gehören zu den
Bezugnahmen auf die FreeStyle Blutzucker-Teststreifen oder
die FreeStyle Teststreifen sowohl die FreeStyle als auch die
FreeStyle Lite Teststreifen.
xi
Das mylife OmniPod System ist für die Verwendung von
schnell wirksamem U-100-Insulin ausgelegt. Die
nachstehenden schnell wirksamen Insulinpräparate in
der Konzentration U-100 wurden getestet und für sicher
bei Verwendung mit dem Pod befunden: NovoRapid®,
Humalog® und Apidra®. NovoRapid® ist kompatibel mit
dem mylife OmniPod System zur Verwendung bis zu
einer Dauer von 72 Stunden (3 Tage). Bevor Sie ein
anderes Insulinpräparat mit dem mylife OmniPod System
verwenden, überprüfen Sie die Auszeichnung des
Insulins und stellen Sie sicher, dass es für die Verwendung
mit einer Pumpe geeignet ist. Beachten Sie die
Informationen zum Insulinpräparat und halten Sie sich an
die Anweisungen Ihres medizinischen Betreuers zur
Wechselhäufigkeit des Pods.
Nicht empfohlen für Personen mit Gehörverlust. Das
ausreichende Hörvermögen für die Warnhinweise und
Alarme von Pod und PDM ist zu bestätigen.
Pod und PDM können durch starke Strahlung oder
Magnetfelder beeinflusst werden. Nehmen Sie den Pod
vor einer Röntgen-, MRT- oder CT-Untersuchung (oder
ähnlichen Tests und Eingriffen) ab und legen Sie ihn
zusammen mit dem PDM ausserhalb des Behandlungs-
bereichs ab. Fragen Sie Ihren medizinischen Betreuer
nach Richtlinien für das Abnehmen des Pods.

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