Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Ref.: 4112
GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
NL
Referentie
NL
Lotnr.
NL
Aankoopdatum
NL
Handtekening en stempel van
NL
de orthopedie
Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens ingevuld zijn.
NL
Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
PL
x
symbolem
, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
4112
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-product. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze
instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen. Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts,
uw orthopedisch specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd
en geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun oorspronkelijke configuratie anders dan het in dit
instructieblad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met andere producten, onderdelen of systemen, dient u te
controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orliman
door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van welke aard dan ook vertonen. Om gebruik te kunnen
maken van de garantie, dienen de garantiegegevens op dit instructieblad ingevuld te zijn door de winkel waar
u het product gekocht heeft. Is er sprake van ernstige incidenten met betrekking tot het product, meld dit dan
aan Orliman S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product. Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d
Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971)
om alle bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uitgevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523
voor prothesen en orthesen.
INDICATIES
Artrose en artritis. Peesontsteking en slijmbeursontsteking. Verstuiking en meniscusletsel. Capsuloligamenteu-
ze en mediolaterale instabiliteit. Postoperatieve en posttraumatische behandeling.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werkzaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang
mogelijke levensduur van het product is het essentieel om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebrui-
ker. Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie, daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig
te reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeuren door een orthopedisch technicus of een legaal
gekwalificeerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of de persoon die verantwoordelijk is voor het
plaatsen van het product de werking en het gebruik ervan goed te begrijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te worden genomen:
A AANPASSEN VAN DE SCHARNIERPUNTEN:
Als de morfologie van de patiënt dit vereist, moeten de scharnierpunten worden gevormd om ongemak te
voorkomen en een goede werking te garanderen.
1-Trek beide scharnierpunten uit het bovenste vak. Vorm de scharnierpunten en controleer het been van de pa-
tiënt en zorg ervoor dat de as van het mechanische scharnierpunt samenvalt met het anatomische gewricht.
Profileer de vorm tot het in contact komt met de knie, rekening houdend met de morfologie van de femorale
condyles. Voorkom dat de uiteinden van de scharnierpunten op het bovenbeen en de kuit drukken.
B – REGULEREN VAN DE FLEXIE-EXTENSIE
1-Het mobiliteitsbereik van de flexie-extensie moet worden ingesteld voordat de kniebrace wordt geplaatst.
Open de gewrichtsdoppen zodat u toegang heeft tot de pennen.
2-Maak de pennen los, kies de gewenste positie en plaats ze opnieuw. (De flexie-extensie kan worden ingesteld
met intervallen van 0-15-30-60-90 graden).
3-Sluit de doppen van beide gewrichten.
C PLAATSEN VAN DE KNIEBRACE:
1-Maak de banden los, pak de kniebrace vast met de duim aan de binnenrand van de scharnierpunten en steek
het been door de kniebrace.
2-Zorg ervoor dat het venster van de knieschijf aan de knieschijf is aangepast, zodat de patellaire waaier de
buitenste randen van de knieschijf omgeeft. De scharnierpunten moeten parallel blijven, in de mediale en
laterale lijn van de knie en de mechanische as moet samenvallen met de anatomische as.
3-Trek de textielbanden aan, te beginnen met de onderste band.
4-Als u de stabilisatie van de banden of scharnierpunten niet nodig hebt, kunt u deze verwijderen.
VOORZORGSMAATREGELEN
p
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aan-
brengingsproces. Controleer periodiek de toestand van het product. Als u gebreken of afwijkingen consta-
teert, meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding
kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden, verwijder het dan meteen en neem gepaste maatre-
gelen om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact
van de huid met de stof te vermijden. In geval van ongemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product
verwijderen en een arts of orthopedisch technicus raadplegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt
op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
Producten met het merkteken
l
bevatten natuurrubberlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij
mensen die gevoelig zijn voor latex.
Producten met het merkteken
o
(Ref.: 4112) bevatten ferromagnetische onderdelen, waardoor bijzondere
voorzorgsmaatregelen nodig zijn bij magnetische resonantie of straling bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de indicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik
is, wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebruiken en uitsluitend voor de in deze handleiding of
door uw arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften
van uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit
eventuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een
sopje van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het product te drogen, een droge handdoek gebruiken
om het vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten drogen bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet
strijken en niet blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels, haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens
gebruik en bij het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcoholhoudende stoffen of oplosmiddelen ge-
bruiken. Als de orthese niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid irriteren en het product aantasten.
t o y m U
NEDERLANDS
zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die
®
Werbung
