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Ref.: 4112
GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto
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Riferimento
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Numero di serie
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Data di acquisto
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Firma e timbro del rivenditore
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Per la validità della garanzia è necessario compilare con l'inserimento di
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questi dati.
La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull'etichetta del recipiente
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, nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l'anno di fabbricazione,
la quarta e la quinta cifra indicano il mese.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
4112
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
ISTRUZIONI PER L'USO E PER LA CONSERVAZIONE
ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA
Caro cliente,
Ti ringraziamo per la fiducia che hai riposto in un prodotto Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente
le presenti istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per consultazioni future. In caso di dubbio, si
prega di rivolgersi al proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o al nostro dipartimento di Attenzione
al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre premesso che non vengano manipolati, né alterati
rispetto alla loro configurazione originale, a eccezione dell'uso prescritto nel presente foglietto illustrativo.
Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combinazione con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario
accertarsi che siano compatibili e di marca Orliman
o rotture di qualsiasi tipo in seguito all'uso scorretto. Per avvalersi della garanzia è necessario rivolgersi al ne-
gozio di rivendita che dovrà compilare la casella dei dati di garanzia del presente foglietto illustrativo. Nel caso
in cui avvengano gravi incidenti connessi con l'uso del prodotto, si prega di comunicarlo a Orliman S.L.U. e alle
autorità competenti del proprio Stato.
Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta guarigione.
NORMATIVA
d
Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe I. È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN
ISO 14971) allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti. Sono stati realizzati dei test conformemente alla
norma europea UNI EN ISO 22523 che specifica i requisiti ed i metodi di prova relativi alle protesi d'arto esterne
e ortesi esterne.
INDICAZIONI
Artrosi e artrite. Tendinite e borsite. Slogatura e lesione del menisco. Instabilità capsulo-ligamentosa e medio-
laterale. Trattamento post-operatorio e post-traumatico.
ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE
Per ottenere il maggior livello di efficacia terapeutica nelle varie patologie e prolungare la vita utile del pro-
dotto, è fondamentale la scelta della taglia più idonea a ciascun paziente o utilizzatore. Una compressione
eccessiva può provocare intolleranza, per cui si consiglia di regolare la compressione fino a un grado di sostegno
sicuro, ma che risulti comodo.
Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento, la collocazione va realizzata a cura di un tecnico orto-
pedico, o un professionista sanitario legalmente qualificato per farlo e sarà necessario assicurarsi che l'utente
finale, o la persona responsabile della collocazione del prodotto ne comprenda correttamente il funzionamento
e l'uso.
Per la collocazione è necessario adottare le seguenti accortezze:
A ADATTAMENTO DELLE ARTICOLAZIONI:
Se la morfologia del paziente lo richiede, le articolazioni vanno modellate per evitare fastidi e garantirne il
corretto funzionamento.
1-Estrarre entrambe le articolazioni passando dalla tasca superiore. Adattare le articolazioni verificando e
accertandosi che sulla gamba del paziente l'asse dell'articolazione meccanica coincida con l'articolazione
anatomica. Modellare la forma fino a quando l'articolazione entra in contatto con il ginocchio, rispettando
la morfologia dei condili femorali. Evitare che le estremità delle articolazioni premano su coscia e polpaccio.
B REGOLAZIONE DELLA FLESSO-TENSIONE:
1-Bisogna regolare la gamma di mobilità della flesso-tensione prima di collocare la ginocchiera. Sollevare le
coperture delle articolazioni fino a lasciare accessibili i pin.
2-Svincolare i pin, selezionare la posizione desiderata e reinserirli. (la flesso-estensione può essere regolata a
intervalli di 0-15-30-60-90 gradi).
3-Chiudere le coperture di entrambe le articolazioni.
C COLLOCAZIONE DELLA GINOCCHIERA:
1-Allentare le cinghie, prendere la ginocchiera situando il pollice sul bordo interno delle fasce e indossarla
facendola scorrere sulla gamba.
2-Far coincidere la finestra rotulea con la rotula in modo che il girante circondi i bordi esterni della rotula. Le
articolazioni devono restare parallele, situate sulla linea media e laterale del ginocchio e asse meccanico in
coincidenza con l'asse anatomico.
3-Regolare le cinghie tessili a cominciare dalla cinghia inferiore.
4-Nel caso in cui non fosse necessaria la stabilizzazione esercitata dalle cinghie o dalle articolazioni, è possibile
estrarle.
PRECAUZIONI
p
Prima di ciascun utilizzo, verificare che il prodotto disponga di tutti i componenti, come previsto dalla proce-
dura di collocazione. Verificarne periodicamente le condizioni. Nel caso in cui si notino carenze o anomalie,
comunicarlo immediatamente al negozio di distribuzione.
Il materiale costruttivo è infiammabile. Non esporre i prodotti a situazioni che potrebbero provocarne la
combustione. Qualora ciò avvenisse, rimuovere immediatamente il dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi
di estinzione.
In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si raccomanda di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il con-
tatto tra la pelle e il tessuto. Qualora si verificassero disturbi quali escoriazioni, irritazioni o gonfiori, togliere
il prodotto e rivolgersi al medico o al tecnico ortopedico. Il prodotto va utilizzato esclusivamente sulla cute in
perfette condizioni. L'uso è controindicato su cicatrici aperte con gonfiori, arrossamenti e accumulo di calore.
I prodotti contrassegnati con il simbolo
zioni allergiche nelle persone sensibili al lattice.
I prodotti contrassegnati con il simbolo
necessario adottare le massime precauzioni nel caso in cui sia necessario eseguire risonanze magnetiche, o
nell'esposizione a raggi durante procedimenti di diagnosi o terapeutici.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla
per un unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti istruzioni, o dal medico curante.
Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega di rispettare scrupolosamente le norme legali della
propria comunità.
RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO
Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a tempe-
ratura ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qualora l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodica-
mente a mano con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per asciugare il prodotto, utilizzare un asciuga-
mano asciutto per assorbire il più possibile l'umidità e lasciar asciugare a temperatura ambiente. Non stendere,
né stirare, né esporre il prodotto a fonti di calore dirette quali stufe, asciugatrici, esposizione diretta al sole, ecc.
Durante l'uso, o durante la pulizia, non utilizzare sostanze abrasive, corrosive, alcol, pomate o liquidi solventi.
Se l'ortesi non è ben risciacquata, i residui di detersivo potrebbero irritare la pelle e deteriorare il prodotto.
t o y m U
. La garanzia non copre i prodotti che presentano carenze
®
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contengono lattice di gomma naturale e possono provocare rea-
o
(Ref.: 4112) contengono componenti ferromagnetici per cui è
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