Jakákoliv závažná nežádoucí příhoda, ke které došlo v souvislosti s dotčeným prostřed-
kem, by měla být hlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, v němž je uži-
vatel a/nebo pacient usazen.
Česká republika
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08
Slovensko
Bratislava
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Me-
Polska
dycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Deutschland
Kurt Georg Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn
Roszdravnadzor, Address: 4, bld. 1, Slavyanskaya Square,
Россия
Moscow, 109074
Ministry of Health Ukraine, 7 Hrushevskoho Street, Kyiv,
Україна
01601
The Therapeutic Goods Administration, 136 Narrabundah
Australia
Lane, Symonston ACT 2609
Výrobce:
ARIES, a.s., Studenec 309, 512 33 Studenec
Datum poslední revize textu: 17.07.2020