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Sie eine Verschlechterung Ihres Gesundheitszustands beobachten, die mit der
Anwendung der Kniebandage im Zusammenhang stehen könnte – beraten Sie sich in
einem solchen Fall mit Ihrem behandelnden Arzt
Zusammensetzung:
60 % PAD Nylon, 40 % Elasthan LYCRA®, Silikon
Dieses Medizinprodukt enthält keine Wirkstoffe, einschließlich Derivate aus menschlichem
Blut oder Blutplasma, und auch keine Gewebe oder Zellen menschlichen Ursprungs oder
deren Derivate und keine Gewebe oder Zellen tierischen Ursprungs oder deren Derivate.
Entsorgung:
Die Kniebandage kann mit dem üblichen Siedlungsabfall entsorgt werden, gegebenenfalls
in einen Textilsammelcontainer geworfen werden. Obwohl das Produkt zur Anwendung
auf gesunder, unverletzter Haut bestimmt ist, kann nicht ausgeschlossen werden, dass es
während der Anwendung zur Kontamination mit Körperflüssigkeiten kommt. In einem sol-
chen Fall ist die Kniebandage als infektiöses Material zu entsorgen.
Das verwendete Material ist nicht toxisch, sofern es nicht brennt. Die benutzte Bandage
niemals verbrennen.
Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle
dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitglied staats, in dem der Anwender
und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden sind.
Česká republika
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08
Slovensko
Bratislava
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Me-
Polska
dycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Deutschland
Kurt Georg Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn
Roszdravnadzor, Address: 4, bld. 1, Slavyanskaya Square,
Россия
Moscow, 109074
Ministry of Health Ukraine, 7 Hrushevskoho Street, Kyiv,
Україна
01601
The Therapeutic Goods Administration, 136 Narrabundah
Australia
Lane, Symonston ACT 2609
Hersteller:
ARIES, a.s., Studenec 309, 512 33 Studenec
Datum der letzten Revision des Textes: 17.07.2020
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