CardiAid CT0207RS Benutzerhandbuch Seite 71

12. Informations techniques
DÉFIBRILLATION / ANALYSE
Mode d'utilisation ..... Semi-Automatique (Fonctionnement un bouton) pour CT0207RS, Entièrement automatique pour CT0207RF
Forme d'onde ................................................................................................................ Biphasique, Contrôlée par l'intensité.
Énergie fournie à 50 Ω (Mode adulte) .............................................................................. Bas niveau d'énergie, 170J ± 15%
.......................................................................................................................................... Haut niveau d'énergie, 270J ± 15%
Énergie fournie à 50 Ω (Mode pédiatrie) ....................................................................................... Basse énergie, 50J ± 15%
............................................................................................................................................................ Forte énergie, 75J ± 15%
Impédance max. patient ................................................................................................................................................. 250 Ω
Séquence de chocs ...................................................................... Constante ou montante, programmable (réglage d'usine)
Durée de cycle (Analyse et préparation de choc) .......................................................................................................................
Avec batterie complètement chargée ...................................................................................................................... Max. 20 s.
Après 15 chocs .......................................................................................................................................................... Max. 24 s.
Après 6 chocs ............................................................................................................................................................ Max. 20 s.
Durée de cycle (Allumage, analyse et préparation de choc) .....................................................................................................
Avec batterie complètement chargée ............................................................................................................................ < 45 s.
après 15 chocs. ............................................................................................................................................................... < 50 s.
après 6 chocs. .................................................................................................................................................................. < 45 s
Durée de RCP .................................................................................................................................... 120 s. (Réglable en usine)
SYSTÈME D'ANALYSE D'ÉLECTROCARDIOGRAMME
Durée d'analyse .............................................................................................................................................................. < 10 s.
Dérivation .................................................................................................................................................................................. II
Mesure d'impédance .......................................................................................................... Contrôlée par contact d'électrode
Détection de mouvement ................................................................................................................ Vérifie la qualité du signal
...................................................................................................................... Avertissement sonore au mouvement du patient
Réaction à stimulateur cardiaque implanté .......................... Le rythme normal du stimulateur cardiaque n'est pas détecté
............................................................................................................................................................. comme étant choquable.
Seuil d'asystolie ........................................................................................................................................................ <0,160 mV
Sensibilité Fibrillation Ventriculaire / Tachycardie Ventriculaire sans pouls* .............................................................. > %90
Spécificité Rythme sinusal normal / Asystolie* ............................................................................................................ > %95
* Rapport du système d'analyse peut être trouvée dans Manuel technique du service, Annexe 1.
FONCTIONNEMENT
Éléments fonctionnels .............................................. Allumage automatique quand le couvercle est ouvert, Fonctionnement
............................... un-bouton pour CT0207RS, fonctionnement entièrement automatique CT0207RF, Bouton d'information
Mode information ..............................Annonce du temps écoulé et du nombre de chocs depuis le démarrage de l'appareil,
................................................................................................................................ quand le bouton d'information est appuyé.
Éléments d'affichage ............... Symboles éclairés auto-explicatifs (principe des feux de circulation Symboles d'indication
.......................... d'état de l'appareil (Symbole OK, Symbole de batterie, Symbole de réparation pour le résultat d'autotest)
Signaux sonores ....................................................................................................................................... instructions verbales
...................................................................................................................................................... Signal sonore (en utilisation)
....................................................................... Signal sonore (en état de veille pour défaillance d'appareil ou batterie faible)
Transfert de données .............................................................................. Bluetooth (Seulement pour prestataire de services)
BLUETOOTH
Classe ........................................................................................................................................................................... Classe 2
Sortie maximum ............................................................................................................................................................... 4dBm
Avertissements:
- Les appareils électriques médicaux doivent être soumis à des précautions spéciales en ce qui
concerne la CEM. Les Directives CEM suivantes doivent être observées durant l'installation et
l'utilisation de l'appareil.
- Les appareils portables et mobiles utilisant les communications par ondes radioélectriques
peuvent affecter les appareils médicaux.
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