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9 Inbetriebnahme
Verletzungsgefahr!
Werden ASTOPAD Anwendungsteile COV als Überdecke eingesetzt, dürfen
diese das Gesichtsfeld des Patienten nicht abdecken.
Die Anschluss-Verlängerungsleitung sowie das Netzkabel dürfen den Patient
nicht berühren und das Behandlungspersonal nicht behindern.
Die gekennzeichnete SENSOR-ZONE des ASTOPAD Anwendungsteils ROE
darf nicht mit wärmeabführenden Materialien abgedeckt werden.
Dekubitusgefahr!
Unabhängig von der Behandlungsdauer sind betagte, gelähmte, komatöse und
kachektische Patienten besonders dekubitusgefährdet. Sie unterliegen daher ei-
ner zusätzlichen, stetigen Kontrolle der kritischen Stellen durch das medizinische
Personal.
ASTOPAD Anwendungsteile niemals falten, knicken oder im zusammengefalte-
ten Zustand betreiben.
Der Patient darf nicht auf dem Anschlussblock des
gelagert werden.
Werden die ASTOPAD Anwendungsteile COV als Unterdecken eingesetzt, ist da-
rauf zu achten, dass diese glatt unter dem Patient platziert und fixiert werden und
es zu keinen Knickfalten kommt.
Bei allen chirurgischen Eingriffen ist darauf zu achten, dass entsprechend der La-
gerung des Patienten ausreichende Maßnahmen zur Vermeidung von Dekubitus-
geschwüren getroffen werden.
Das Risiko von Hautirritationen, die durch das Sammeln von chirurgischen Prä-
parationslösungen unter dem Patienten verursacht werden, kann mit der Erwär-
mung zunehmen; stellen Sie sicher, dass die Gebrauchsanweisungen für chirur-
gische Präparationslösungen befolgt werden.
Verringern oder beseitigen Sie das Risiko der Erwärmung der Haut unter Druck
stehenden Knochenvorsprüngen.
Legen Sie KEINE harten Gegenstände (z.B. Matratzenkabel, EKG-Kabel, harte
wiederverwendbare Neutralelektroden, Leitungen für Patientenflüssigkeit usw.)
zwischen das ASTOPAD Anwendungsteil und den Patienten.
ASTOPAD Anwendungsteile COV können um den Patient gewickelt werden, da-
bei ist zu beachten, dass es nicht zur Bildung von Knickfalten kommt.
WARNUNG
WARNUNG
ASTOPAD Anwendungsteils
®
ASTOPAD
Gebrauchsanweisung
35
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Fehlerbehebung
