Zweckbestimmung; Vorgesehene Medizinische Indikationen; Kontraindikationen; Mögliche Nebenwirkungen - STIHLER ELECTRONIC ASTOPAD DUO310 Gebrauchsanweisung

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ASTOPAD Gebrauchsanweisung

4. Zweckbestimmung

4. Zweckbestimmung
Patientenwärmesystem mit wiederverwendbaren Anwendungsteilen, die zur Kör-
pererwärmung eingesetzt werden können.

4.1 Vorgesehene medizinische Indikationen

ASTOPAD kann in allen medizinisch genutzten Räumen zur Prophylaxe vor Aus-
kühlung des Patienten und unterstützend zur Therapie von Hypothermie einge-
setzt werden. Die einzelnen ASTOPAD Anwendungsteile können je nach Bestim-
mung als Über- und/oder Unterdecke, Matte (OP-Tischpolster) und Matratze ein-
gesetzt werden. Die OP-Tischpolster und Matratzen dienen zusätzlich zur Dru-
ckentlastung des Patienten.

4.2 Kontraindikationen

Für die Patientenerwärmung sind keine Kontraindikationen bekannt.
4.3 Mögliche Nebenwirkungen
Im bestimmungsgemäßen Gebrauch ist mit keinen Nebenwirkungen zu rechnen,
die von ASTOPAD ausgehen. Bei längeren operativen Eingriffen besteht für den
Patienten ein erhöhtes Dekubitusrisiko. Zur Reduzierung des Dekubitusrisikos
wird daher ab einer Operationsdauer von zwei Stunden die zusätzliche Verwen-
dung einer druckentlastenden Auflage empfohlen.

4.4 Vorgesehene Patientengruppe

Für Patienten mit einer Körpergröße kleiner 35 cm darf ASTOPAD nicht verwen-
det werden.
Für Patienten mit einer Körpergröße zwischen 35 und 90 cm dürfen ausschließ-
lich die ASTOPAD Anwendungsteile COV070 und SOF7 verwendet werden.
Für alle anderen Patienten mit einer Körpergröße größer 90 cm dürfen alle
ASTOPAD Anwendungsteile verwendet werden.
4.5 Vorgesehenes Körperteil
ASTOPAD Anwendungsteile COV sind für die Verwendung unter oder über dem
Patienten, vollständig oder teilweise (Oberkörper und Extremitäten) sowie Kopf
(ohne Gesichtsfeld) bestimmt.
ASTOPAD Anwendungsteile SOF und ROE sind für den Einsatz unter dem Pati-
enten, vollständig oder teilweise (Oberkörper und Extremitäten) bestimmt.
ASTOPAD Anwendungsteile können direkten Hautkontakt haben. Es wird emp-
fohlen eine dünne, wasserdichte und saugfähige Unterlage zwischen dem
ASTOPAD Anwendungsteil und dem Patienten zu verwenden.
ASTOPAD Steuergerät und Anschlusskabel sind nicht für den direkten Hautkon-
takt bestimmt.
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