Dati Tecnici - DeVilbiss UnltraNeb Gebrauchsanweisung

7. Dati Tecnici

Dati Tecnici
Condizioni ambientali
Durante l'operazione: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Temperatura 10° a 40° C, Umidità 0 a 90%
Durante lo stoccaggio: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Temperatura -20° a 70° C, Umidità 0 a 90 %
Dati di esecuzione
Voltaggio: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110 V / 127 V / 230 V; AC, 50 to 60 Hz
Fusibili : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .IEC 127-T800 L 250 V, 2 EA
Consumo elettrico: . . . . . . . .Nebulizzatore a ultrasuoni 50 VA; Riscaldamento del tubo 30 VA
Resistenza tubo: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Ohm (±5 %)
Frequenza ultrasuoni: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,68 MHz ±5 %
Livello pressione rumore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .circa 35 dB(A)
Tipo di protezione dall'umidità . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .IP 32 (gocciolamento)
Metodo d'operazione: Operazione continua
Emissione nebulizzatore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .max. 3 ml/min
Emissione nebulizzatore . . . . . . . . . . . . . . .con il sistema di acqua sterilizzata fino a 2,5 ml/min
Misura goccia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .media 4 μm, circa 86 % inferiore a 5 μm
Galleggiante d'aria . . . . . . . . . . . . . .fino a 20 L/min (quando si utilizza AQUA+ F o SecuRed Big)
Classificazione
Direttiva CE 93/42/EEC, Annex IX Classe IIa
Marchio CE
Direttiva e 93/42/EEC inerente a Dispositivi Medicali
Informazioni generali sulla compatibilità elettromagnetica (EMC) in
conformità agli standard internazionali EMC IEC 60601-1-2: 2001
Il dispositivo medicale elettrico necessita di speciali precauzioni in merito alla compatibilità
elettromagnetica (EMC) e deve essere installato e sottoposto all'assistenza tecnica in confor-
mità alle informazioni EMC fornite dalla documentazione tecnica disponibile, su richiesta,
dall'Assistenza Tecnica di Sunrise Medical.
Il dispositivo per la comunicazione RF, portatile e mobile,
può intaccare quello elettrico medicale.
Le spine dei connettori, identificate con il simbolo di avvertenza ESD, non devono essere
toccate né connesse a meno che non vengano usate le procedure di precauzione. Queste
procedure di precauzione possono includere abbigliamento e calzature antistatiche, toccare
un perno sul pavimento prima e durante la connessione delle spine o l'uso di guanti anti -
statici o elettricamente isolanti. Tutti coloro che hanno a che fare con il dispositivo devono
ricevere adeguate istruzioni in merito a queste procedure.
Dimensioni:
Altezza massima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19,0 cm
Larghezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20,5 cm
Profondità . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,5 cm
Peso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . circa 3,5 kg
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umidità relativa senza condensa
umidità relativa senza condensa
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