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Netzteil
Für Kunden in Nordamerika
Monitore der Reihe EndoVue entsprechen nur dann den oben genannten Standards, wenn sie mit dem
mitgelieferten, für den medizinischen Einsatz geeigneten Netzteil betrieben werden. Hinweis: Dieses Netzteil ist
Teil des medizinischen Geräts.
Für Kunden in China
Dieser Monitor ist mit diesem Netzteil zu verwenden.
Netzkabel
Für Kunden in Nordamerika
Verwenden Sie ein für den Klinikbetrieb geeignetes Netzkabel mit passendem Stecker für Ihre Steckdose.
Das Netzkabel ist die einzige Trennvorrichtung, die erkannt wird. Trennen Sie das Netzkabel vom
Wechselstromnetz ab.
Das MEDIZINGERÄT sollte so positioniert werden, dass die Trennvorrichtung leicht zugänglich ist.
Werden Monitore in den USA mit Spannungen über 120 V betrieben, sind sie mit einem Stromkreis mit
Mittelabgriff zu versorgen.
Für Kunden in China
Verwenden Sie ein Netzkabel mit CCC-Freigabe (China Compulsory Certificate).
Für Kunden in Japan
Das beiliegende Netzkabel darf nur mit diesem Monitor verwendet werden.
Erdung
Dieses Produkt wird über eine externe Stromquelle für Geräte der Klasse 1 betrieben. Es liegt in der
Verantwortung des installierenden Technikers, die Erdung des Produkts zu prüfen um sicherzustellen, dass diese
den klinikinternen, lokalen und nationalen Vorschriften entspricht.
Zur Erdung des Gerätegehäuses ist an der Rückseite des Geräts ein Potenzialausgleichsanschluss angebracht. Die
Erdung ist gemäß allen anwendbaren elektrotechnischen Richtlinien einzurichten. Die Lage des
Potenzialausgleichsanschlusses ist im EndoVue Anschlussfeld-Diagramm auf Seite 9 abgebildet.
Eine zuverlässige Erdung setzt voraus, dass das Gerät an eine entsprechende Steckdose für den Klinikgebrauch
angeschlossen ist (in den USA als „Hospital Only" oder „Hospital Grade" gekennzeichnet).
Verwendungszweck und Kontraindikationen
Verwendungszweck
Monitore der Reihe EndoVue sind für die Anzeige hochwertiger Bilder und Videodaten in einem medizinischen
Umfeld vorgesehen.
Kontraindikationen
1. Verwenden Sie dieses Gerät nicht in Gegenwart von entflammbaren Gemischen von Anästhesiemitteln mit
Luft, Saue39rstoff oder Distickstoffmonoxid.
2. Kein Teil dieses Produkts darf mit einem Patienten in Kontakt kommen. Das Produkt und ein Patient dürfen
niemals gleichzeitig berührt werden.
3. Dieses Produkt ist für die Anzeige von radiologischen (PACS-)Bildern ausschließlich zu Referenzzwecken, nicht
jedoch zu Diagnosezwecken geeignet.
4. Für einsatzkritische Anwendungen wird dringend empfohlen, ein Ersatzgerät bereitzuhalten.
iv | Sicherheitsinformationen
Modell BridgePower BM060S24F
AC-Eingang 100 bis 240 V, 50 bis 60 Hz
DC-Ausgang 24 V, 2,7 A
Modell BridgePower BM060S24F
AC-Eingang 100 bis 240 V, 50 bis 60 Hz
DC-Ausgang 24 V, 2,7 A
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