Indikationen - getemed VitaGuard VG 310 Gebrauchsanweisung

Das Buch-Symbol weist darauf hin, dass das Gerät nicht
verwendet werden darf, ohne die Informationen der ge-
druckten Gebrauchsanweisung zu kennen.
Mit dem CE-Zeichen und der CE-Zulassungsnummer 0197
bestätigt die getemed AG, dass VitaGuard® allen ein-
schlägigen europäischen Vorschriften und insbesondere
den Anforderungen nach Anhang I der Medizinprodukte-
Richtlinie 93/42/EWG entspricht.
Neben diesem Fabriksymbol ist das Herstellungsjahr ange-
geben.
Neben diesem Fabriksymbol ist der Hersteller ange-
geben.
Verwenden Sie, wenn das Gerät nicht vom mitgelieferten
Blockakku versorgt wird, nur Batterien vom Typ Alkaline
(LR6 or AA).
Entsorgen Sie das Gerät ordnungsgemäß, wie im Ab-
schnitt "Entsorgung von Einweg-Batterien, Gerät und
Zubehör", Seite 30, erläutert.
2.3

Indikationen

Die SpO - und Pulsratenüberwachung einschließlich des verwendeten
2
Zubehörs sind für die andauernde, nicht-invasive Überwachung der
arteriellen Sauerstoffsättigung des Blutes (SpO
Sensor gemessenen Pulsrate geeignet. Die als „%SpO
tionelle Blutsauerstoffsättigung wird ausschließlich über die Messung
des mit Sauerstoff gesättigten und des mit Sauerstoff ungesättigten
Hämoglobins bestimmt.
Die SpO - und Pulsratenüberwachung ist, sowohl bei als auch ohne Be-
2
wegung, geeignet für die Überwachung von Patienten im Erwachsenen-,
Kindes und Neugeborenenalter, in mobiler wie auch in häuslicher Um-
Bestimmungsgemäßer Gebrauch
) und der mit dem SpO
2
" angezeigte funk-
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-
2