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Bestimmungsgemäßer Gebrauch
2 Bestimmungsgemäßer Gebrauch
In diesem Abschnitt finden Sie Informationen zur Zweckbestimmung
des VitaGuard® und zu den Einschränkungen dieser Zweckbestimmung.
Der behandelnde Arzt ist für die Anwendung des VitaGuard® verant-
wortlich. Die speziellen „Informationen für den Arzt und medizinisches
Fachpersonal" finden sich ab Seite 80.
Die getemed AG empfiehlt eine qualifizierte Einweisung der betreu-
enden Personen in die möglicherweise notwendigen Reanimations-
techniken. Bei Säuglingen und Kleinkindern erfordern die Befreiung
der Atemwege und die Wiederbelebung besondere Kenntnisse, die
der behandelnde Arzt dem Betreuungspersonal vermitteln sollte.
2.1
Typenschild auf der Geräterückseite
Das Typenschild nennt Hersteller-
identifikation, Produkt- und Mo-
dellbezeichnung.
Neben „SN" ist die Seriennummer
Ihres Geräts, neben „REF" die
Bestellnummer verzeichnet.
2.2
Symbole und Warnhinweise
Das Dreieck mit dem Ausrufungszeichen weist darauf hin,
dass bei Unkenntnis der Gebrauchsanweisung Lebens- oder
zumindest Verletzungsgefahr für den Patienten besteht.
Abb. 2 Typenschild auf der Geräteunterseite