Contour XT Bedienungsanleitung Seite 22

rfahrens: Die Bestimmung der Glukose im
Messgerät basiert auf der Messung des
der Reaktion der Glukose mit den Reagenzi-
Funktionsprinzip des Verfahrens:
sors entsteht. Die Blutprobe wird durch
Blut mit dem C
ONTOUR
tze gesaugt. Die Glukose in der Blutprobe
elektrischen Stroms, der bei der Reaktion der Glukose mit den Reagenzi-
edehydrogenase (FAD-GDH) Komplex und
en auf der Elektrode des Sensors entsteht. Die Blutprobe wird durch
en freie Elektronen, die einen Stromfluss
Kapillarkräfte in die Sensorspitze gesaugt. Die Glukose in der Blutprobe
zentration in der Blutprobe proportional ist.
reagiert mit dem FAD-Glukosedehydrogenase (FAD-GDH) Komplex und
t wird die Glukosekonzentration der Probe
dem Mediator. Dabei entstehen freie Elektronen, die einen Stromfluss
eine Berechnung erforderlich.
erzeugen, der zur Glukosekonzentration in der Blutprobe proportional ist.
Nach Ablauf der Reaktionszeit wird die Glukosekonzentration der Probe
leichsmessungen mit dem C
ONTOUR
im Display angezeigt. Es ist keine Berechnung erforderlich.
llarem Vollblut durchgeführt werden. Ein
n Labormethode muss zeitgleich mit
Vergleichsoptionen:
durchgeführt werden. Hinweis: Die
sollten mit venösem oder kapillarem Vollblut durchgeführt werden. Ein
en aufgrund der Glykolyse sehr schnell (etwa
Vergleich mit einer geeigneten Labormethode muss zeitgleich mit
Aliquoten der gleichen Probe durchgeführt werden. Hinweis: Die
Glukosekonzentrationen sinken aufgrund der Glykolyse sehr schnell (etwa
5 % – 7 % pro Stunde).
zte und anderes medizinisches Fachpersonal
Teströhrchen verwenden, die Heparin Einschränkungen
anzien oder Konservierungsmittel sollten nicht
Konservierungsmittel:
können bei der Blutentnahme Teströhrchen verwenden, die Heparin
enthalten. Andere Antikoagulanzien oder Konservierungsmittel sollten nicht
öhe von 6301 Metern können Messungen
verwendet werden.
dass die Ergebnisse beeinträchtigt werden.
Höhenlage: Bis zu einer Höhe von 6301 Metern können Messungen
Ist nicht für die Verwendung an alternativen
vorgenommen werden, ohne dass die Ergebnisse beeinträchtigt werden.
Alternative Messstellen:
en: Icodextrin stört die Messung mit den
Messstellen vorgesehen.
cht.
Peritonealdialyselösungen:
icherweise ist die Blutzuckermessung mit
C N Sensoren nicht.
®
ONTOUR EXT
Personen mit eingeschränkter peripherer
rer Hypotonie, hyperosmolarer Hyperglykämie
Kontraindikationen:
d Beispiele für klinische Zustände, bei denen
Kapillarblut nicht angezeigt bei Personen mit eingeschränkter peripherer
peripheren Blut beeinträchtigt sein könnte.
Durchblutung. Schock, schwerer Hypotonie, hyperosmolarer Hyperglykämie
und schwerer Dehydration sind Beispiele für klinische Zustände, bei denen
eduzierende Substanzen, die natürlich-
die Messung der Glukose im peripheren Blut beeinträchtigt sein könnte.
dikamentösen Therapie im Blut vorkommen,
nfluss auf die Messergebnisse. Weitere
Störende Substanzen:
bitte der Packungsbeilage zu den
erweise oder infolge einer medikamentösen Therapie im Blut vorkommen,
haben keinen signifikanten Einfluss auf die Messergebnisse. Weitere
Informationen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage zu den
das Messgerät nicht während oder
C N Sensoren.
ONTOUR EXT
Absorptionstest. Xylose im Blut stört
Xylose: Verwenden Sie das Messgerät nicht während oder
kurz nach einem Xylose-Absorptionstest. Xylose im Blut stört
gerät C N Sensoren
®
ONTOUR EXT
die Blutzuckermessung.
40
C XT Messgerät
®
ONTOUR
Die Bestimmung der Glukose im
XT Messgerät basiert auf der Messung des
®
® XT
Vergleichsmessungen mit dem C
ONTOUR
4
Ärzte und anderes medizinisches Fachpersonal
Ist nicht für die Verwendung an alternativen
Icodextrin stört die Messung mit den
Möglicherweise ist die Blutzuckermessung mit
5
Reduzierende Substanzen, die natürlich-
C N Sensoren
®
ONTOUR EXT
Verwendete Symbole
Die folgenden Symbole werden in den Produktbeschriftungen
Verwendete Symbole
des C XT Blutzuckermessgeräts (Verpackung/
®
ONTOUR
Die folgenden Symbole werden in den Produktbeschriftungen
Beschriftung des Messgeräts, der Reagenzien und
des C
ONTOUR
Kontrolllösung) verwendet.
Beschriftung des Messgeräts, der Reagenzien und
Kontrolllösung) verwendet.
Verwendbar bis
(einschließlich letzter
Tag des angegebenen
Verwendbar bis
Monats)
(einschließlich letzter
Tag des angegebenen
XT
®
Monats)
Chargenbezeichnung
Discard Verfallsdatum Chargenbezeichnung
Date:
kontrollieren
Discard
Verfallsdatum
Date:
kontrollieren
Arbeitstemperaturbereich
Arbeitstemperaturbereich
Bedienungsanleitung
beachten
Bedienungsanleitung
beachten
In-Vitro-Diagnostikum
In-Vitro-Diagnostikum
Hersteller
Hersteller
Achtung
Achtung
Produktnummer
Produktnummer
5 Kontrolllösung Normal
Kontrolllösung Normal
Kontrolllösung Niedrig
Kontrolllösung Niedrig
Kontrolllösung Hoch
PS
Gerät plasmakalibriert
Kontrolllösung Hoch
PS Gerät plasmakalibriert
® XT Blutzuckermessgeräts (Verpackung/
Nicht
wiederverwenden
Gibt die Anzahl
der enthaltenen
Sensoren an
Durch Bestrahlung
sterilisiert
15 Mal schütteln
Batterien müssen im
Einklang mit dem
Batteriegesetz
Batterien müssen im
entsorgt werden.
Einklang mit dem
Genaue Informationen können
Batteriegesetz
bei den für Entsorgung und
entsorgt werden.
Recycling zuständigen örtlichen
Genaue Informationen können
Stellen eingeholt werden.
bei den für Entsorgung und
Das Messgerät muss als Recycling zuständigen örtlichen
kontaminierter Abfall behandelt Stellen eingeholt werden.
und vorschriftsmäßig als solcher
Das Messgerät muss als
entsorgt werden. Es ist nicht
kontaminierter Abfall behandelt
als elektronisches Altgerät
und vorschriftsmäßig als solcher
zu entsorgen.
entsorgt werden. Es ist nicht
Fragen Sie Ihren Arzt, als elektronisches Altgerät
Diabetesberater/-in, zu entsorgen.
Apotheker oder die örtlich
Fragen Sie Ihren Arzt,
zuständige Stelle in Bezug
Diabetesberater/-in,
auf die Bestimmungen zur
Apotheker oder die örtlich
vorschriftsmäßigen Entsorgung
zuständige Stelle in Bezug
von potentiell infektiösen
auf die Bestimmungen zur
Blutzuckermessgeräten.
vorschriftsmäßigen Entsorgung
von potentiell infektiösen
Blutzuckermessgeräten.
Nicht
wiederverwenden
Gibt die Anzahl
der enthaltenen
Sensoren an
Durch Bestrahlung
sterilisiert
15 Mal schütteln
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